男,17月。請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生寶寶地中海貧血怎么辦????
ask_934086
男,17月。請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生寶寶地中海貧血怎么辦????
羅權(quán)
您好
ask_934086
寶寶地中貧血怎么辦
羅權(quán)
由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白(Hb)的珠蛋白太鏈生成障礙,稱(chēng)地中海貧血(又稱(chēng)海洋性貧血)。
ask_934086
打預(yù)防針體檢發(fā)現(xiàn)
羅權(quán)
嗯
ask_934086
寶寶1歲半
羅權(quán)
目前的醫(yī)療條件還不能治愈 因?yàn)槭腔蚣膊 ?p>
ask_934086
那怎么辦
羅權(quán)
產(chǎn)前檢查 怎么沒(méi)發(fā)現(xiàn)
ask_934086
產(chǎn)前時(shí)沒(méi)時(shí)沒(méi)有
ask_934086
今天打預(yù)防針,寶寶扎手指醫(yī)生說(shuō)有地中海貧血
羅權(quán)
什么癥狀
羅權(quán)
流血不止嗎
ask_934086
寶寶扎手指化驗(yàn)血醫(yī)生說(shuō)有地中海貧血
羅權(quán)
哦
羅權(quán)
建議復(fù)查
羅權(quán)
去正規(guī)醫(yī)療單位
ask_934086
哦
ask_934086
需要檢查幾項(xiàng)了
羅權(quán)
地中海貧血綜合征,是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病,種類(lèi)繁多,臨床表現(xiàn)輕重不一。此類(lèi)遺傳性缺陷在廣東、廣西、海南各省多見(jiàn),據(jù)調(diào)查,每一百人中就會(huì)有幾人攜帶有此種基因缺陷,對(duì)人類(lèi)危害極大。特別是重型病人,從小到大,不僅會(huì)導(dǎo)致“傾家蕩產(chǎn)”,甚至最終“家破人亡”,給家庭和社會(huì)帶來(lái)了不幸和經(jīng)濟(jì)損失。為此,積極開(kāi)展產(chǎn)前基因診斷,是一項(xiàng)具有重要價(jià)值的預(yù)防措施。目前已有各種基因診斷試劑盒出售,產(chǎn)前診斷成功的報(bào)道也有不少,但進(jìn)一步推廣應(yīng)用尚待解決。目前尚無(wú)有效的治病方法。
羅權(quán)
1.重型患者多有貧血、黃疸、肝脾腫大和發(fā)育障礙; 2.不同程度的貧血,呈小細(xì)胞低色素性,紅細(xì)胞滲透脆性減低,血片中可見(jiàn)紅細(xì)胞大小不均,有靶形紅細(xì)胞,包涵體生成試驗(yàn)陽(yáng)性; 3.血紅蛋白電泳; 4.家族調(diào)查。
ask_934086
母親肝炎有影響嗎
羅權(quán)
沒(méi)有
羅權(quán)
只是遺傳的
ask_934086
父母沒(méi)有寶寶有什么回事了
羅權(quán)
嗯 隱性遺傳病
羅權(quán)
父母有攜帶
羅權(quán)
不表達(dá)
ask_934086
你幫我看一下寶寶化驗(yàn)單行嗎
羅權(quán)
父母Aa Aa 孩子aa
羅權(quán)
ok
羅權(quán)
aa表達(dá)
羅權(quán)
發(fā)過(guò)來(lái)吧
ask_934086
那我們倆都沒(méi)有那里不舒的
羅權(quán)
就是啊
羅權(quán)
你們只是攜帶 不表達(dá)
羅權(quán)
再生個(gè)孩子 可能正常
羅權(quán)
1/4地中海 3/4正常
ask_934086
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見(jiàn)
ask_934086
那寶寶也沒(méi)有什么不舒服的呀
羅權(quán)
嗯 只是輕型的
羅權(quán)
輕型的地中海貧血
ask_934086
輕型的怕不怕呀
羅權(quán)
不怕
羅權(quán)
無(wú)癥狀的可以不治療
羅權(quán)
還有問(wèn)題嗎
羅權(quán)
還有問(wèn)題嗎
羅權(quán)
如果您覺(jué)得滿(mǎn)意可以點(diǎn)下關(guān)注,方便下次找我。
ask_934086
怎么判斷輕重行呀
羅權(quán)
沒(méi)有溶血 貧血癥狀 就是輕型啊
羅權(quán)
有黃疸就是重型
羅權(quán)
平時(shí)孩子沒(méi)癥狀可以不治
羅權(quán)
不影響以后工作生活和現(xiàn)在的生長(zhǎng)發(fā)育就行
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