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新生兒耳聾基因篩查未通過

男 | 0個月 2022-01-15 22:33:02 1人回復 來自未知

健康咨詢描述： 您好，孩子出生醫(yī)院聽力篩查均通過，快2個月時收到二龍基因結(jié)果顯示未通過，請問此基因雜合突變會致聾嗎？是否需要進一步進行聽力測試？是否在未來生活中有致聾的風險？如果有如何規(guī)避？（家人均未有耳聾）謝謝

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代保強 滄州市中心醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 慢性鼻炎,鼻竇炎,鼻息肉,鼻甲肥大,急慢性咽炎,中 幫助網(wǎng)友：21047稱贊：7
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2022-01-15 22:36:23 我要投訴

      您好，SLC26A4可引起遺傳性感音神經(jīng)性聾的遺傳學病因，與前庭水管擴大及Pendred綜合征密切相關(guān)，該基因亦屬常染色體隱性遺傳，根據(jù)圖片中基因檢查結(jié)果顯示雜合突變，說明是耳聾基因的攜帶者，孩子本身并不會耳聾，但是等結(jié)婚時要避免有同樣的基因突變的異性，防止生出先天性的耳聾的孩子。定期復查聽力。

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經(jīng)常按摩耳朵可促進內(nèi)耳的血液循環(huán)

       耳聾臨床上分為以外耳和中耳病變引起的傳導性聾；以內(nèi)耳和聽神經(jīng)病變引起的神經(jīng)性聾；外中耳病變和中耳聽神經(jīng)共同病變引起的混合性聾。... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群：所有人群 常見癥狀：神經(jīng)性耳聾、中樞性耳聾、傳導性耳聾、耳蝸[詳細] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：藥物治療、手術(shù)治療
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