肝豆?fàn)詈俗冃?/h1>
男 | 4歲 2021-11-26 08:53:08 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 以往診斷治療經(jīng)過及效果:
左側(cè)基底節(jié)去看可見片狀低密度灶,邊界清晰,CT值約為6HU,余腦實(shí)質(zhì)內(nèi)未見異常密度區(qū)域,腦室系統(tǒng)大小形態(tài)正常,腦溝腦烈形態(tài)正常,中線結(jié)構(gòu)居中

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谷平
谷平 本溪市中心醫(yī)院   主任醫(yī)師 擅長: 擅長高血壓,心臟?。òü谛牟?,心肌梗死,心絞痛, 幫助網(wǎng)友:36815稱贊:1
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2021-11-26 08:56:37 我要投訴

      您好,肝豆?fàn)詈俗冃允且环N常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病,以銅代謝障礙引起的肝硬化,基底節(jié)損害為主的腦變性疾病為特點(diǎn)。絕大部分患者出現(xiàn)角膜色素環(huán)是這種病的重要體征。腦部ct顯示雙側(cè)豆?fàn)詈藢ΨQ性低密度影。常規(guī)手段不能確診的病例,可考慮基因檢測明確診斷。對于這種病,早發(fā)現(xiàn)早診斷早治療一般較少影響生活質(zhì)量和生存期,晚期治療基本無效。

疾病百科| 肝豆?fàn)詈俗冃?/em>

掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
本病為遺傳性疾病,防治本病應(yīng)及早確診,及時(shí)糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆?fàn)詈俗冃裕℉LD)又稱威爾遜病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報(bào)道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:無特殊發(fā)病群體 常見癥狀:先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環(huán)[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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