,手還是0級肌力,腳還是一級肌力,呼吸機是一個半月前脫的,但現(xiàn)在還沒法封氣管切口,語言和吞咽都有困難。本次發(fā)病及持續(xù)的時間:6月2日發(fā)病請問手和腳的肌力會恢復(fù)起來嗎?現(xiàn)在已住院三個月了,一點進展也沒有,家屬很急。"/>
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手還是0級肌力,腳還是一級肌力,呼吸機是一個半月前脫的

男 | 0個月 2006-08-28 12:47:14 2人回復(fù) 來自

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,手還是0級肌力,腳還是一級肌力,呼吸機是一個半月前脫的,但現(xiàn)在還沒法封氣管切口,語言和吞咽都有困難。
本次發(fā)病及持續(xù)的時間:6月2日發(fā)病
請問手和腳的肌力會恢復(fù)起來嗎?現(xiàn)在已住院三個月了,一點進展也沒有,家屬很急。

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

李忠菊
李忠菊 山東國欣頤養(yǎng)集團肥城醫(yī)院   副主任護師 擅長: 精神分裂癥,雙相情感障礙,抑郁癥,躁狂癥,癔癥,睡 幫助網(wǎng)友:10656稱贊:4
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2006-08-28 12:55:33 我要投訴

      很難說的格巴二氏癥原名為格林巴利氏綜合癥,又叫多發(fā)性神經(jīng)根炎或急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根炎。病因病理(1)可能收感染或異體蛋白誘發(fā)自身免疫性性疾病,又叫格林-巴利氏綜合征。(2)代謝及內(nèi)分泌障礙:如糖尿病、尿毒癥、血卟啉病、痛風(fēng)等。(3)營養(yǎng)障礙:如腳氣病、糙皮病、維生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。(4)化學(xué)藥物及物品:如呋喃類、異煙肼、磺胺類等藥物,一氧化碳、二硫化碳、四氯化碳、苯、甲醇及某些重金屬。(5)感染性疾?。喝缏轱L(fēng)、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。(6)結(jié)締組織?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、結(jié)節(jié)性多動脈炎、硬皮病等。(7)遺傳:如遺傳共濟失調(diào)性周圍神經(jīng)炎,進行性肥大性多發(fā)性神經(jīng)根炎等。臨床表現(xiàn)主要病變在脊神經(jīng)根和脊神經(jīng),常累及顱神經(jīng),有時也侵犯脊膜、脊髓和腦。為一種自身免疫性疾病。多數(shù)病人在發(fā)病前幾天至幾周有上呼吸道或胃腸胃道感染癥狀。能常亞急性起病,開始癥狀輕而局限,3-5天內(nèi)達到高峰。主要癥狀是肢體對稱性下運動神經(jīng)元性癱瘓,感覺異常和腦脊液中蛋白細胞分離現(xiàn)象。癱瘓常自下肢開始很快擴展到上肢和軀干,并可累計顱神經(jīng)。癱瘓為松弛性,腱反射減弱或消失,一般呈對稱性分布,但皮膚反射很少影響,錐體炎征陰性。嚴(yán)重病例可有四肢癱瘓,肋間肌和膈肌無力,引起呼吸無力甚至呼吸麻痹。顱神經(jīng)中以面神經(jīng)最常受累,表現(xiàn)為兩側(cè)周圍性面肌癱瘓,其次為外展、動眼、舌下、副神經(jīng),以及三叉神經(jīng)等顱神經(jīng)感覺異常,如蟻走感、麻木、針刺感,以肢體遠端較為明顯,也易發(fā)生于面部。客觀檢查感覺障礙常不明顯或輕度減退,多數(shù)病例肢體或全身性肌肉的自發(fā)性疼痛,壓痛或由牽拉而誘發(fā)疼痛。肢體的植物神經(jīng)功能障礙包括出汗、皮膚潮紅、手足腫脹及營養(yǎng)障礙。括約機功能一般不受影響。個別病例有視神經(jīng)乳頭分離現(xiàn)像。多在病程第3周時蛋白含量最高,以后逐漸下降。糖和氯化物含量正常。有的患者其它表現(xiàn)都很典型而腦脊液蛋白不增高或有淋巴經(jīng)胞增多。本病可自行緩解,預(yù)后一般良好。少數(shù)時展迅速,早期顱神經(jīng)即受影響,四肢癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難和心動過速,預(yù)后不良。治療:激素在急性進展期,病人免疫功能亢進,又無合并感染或其它禁忌癥時,可應(yīng)用激素,早期靜滴,氫化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以后改口服,地塞松0.75毫克-1.5毫克/次,日3次或強的松5-20毫克/次,日3次。若已出現(xiàn)呼吸肌麻痹而輔助呼吸和免疫功能低下,且已合并呼吸道感染者,以不用為宜。有人采用地塞米松鞘內(nèi)注射,可提高神經(jīng)根病變部位的藥物濃度,對病變改善可能更有益。血漿替換療法有人認為有一定療效,特別對于年輕患者,早期應(yīng)用效好。免疫抑制劑有認為在疾病進展期,短期靜注環(huán)磷酰胺可以中止其惡化,日200毫克。免疫增強劑對人提出對體液免疫功能低下的病人,可給被動免疫增強劑(如丙種球蛋白,肌注),對細胞免疫功能低下者,可用轉(zhuǎn)移因子、免疫核糖核酸等,可能有裨益。亦可給干擾素5毫克,肌注,日1次。非急性期可給B族維生素加蘭他敏5-10毫克,肌注,日1次;地巴唑10毫克,口服,日3次。
      

謝勝利
謝勝利 北京普祥中醫(yī)腫瘤醫(yī)院   醫(yī)師 擅長: 脊髓及周圍神經(jīng)損傷,神經(jīng)元變性,脫髓鞘疾病,多發(fā)性 幫助網(wǎng)友:51673稱贊:1034
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2006-08-28 19:00:29 我要投訴

      格林巴利綜合癥,是脊髓脫髓鞘疾病的一種,發(fā)病嚴(yán)重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞,主要導(dǎo)致神經(jīng)功能麻痹而發(fā)生癱瘓不完全性截癱,約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅?。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。早期的治療多以激素及營養(yǎng)療法治療,但療效難以控固,由于本病導(dǎo)致髓鞘脫失致神經(jīng)功麻痹免疫機能低下,極已復(fù)發(fā),從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重。治療建議:治療除正常的激素治療外,應(yīng)增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養(yǎng)神經(jīng),中西醫(yī)結(jié)合擴張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展。再以興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)細胞代償損傷已損的神經(jīng)細胞以增強神經(jīng)細胞間的傳導(dǎo)沖動恢復(fù)肢體功能。
      

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