血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病,主要是由于凝血因子VIII,IX缺乏導(dǎo)致凝血功能異常,終身容易出血,治療上需要輸注凝血因子
血友病的病因:
1.凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏:為血友病A的病因。
2.凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏:為血友病B的病因。
這兩種類型都是因為相應(yīng)的凝血因子基因突變,使得凝血因子絕對含量不足或活性缺乏,導(dǎo)致身體在出血時不能有效及時凝血。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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