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胎兒染色體異常原因的排查?

保密 | 0個(gè)月 2021-07-08 14:39:38 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 胎兒染色體異常原因的排查?

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張華云
張華云 山東第一醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 卵巢囊腫,宮頸糜爛,不孕癥,宮頸炎,盆腔炎,附件炎 幫助網(wǎng)友:86228稱贊:1
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2021-07-09 09:07:59 我要投訴

      妊娠期間有幾次特殊的檢測,包括11~13周的nt檢測,15~20周的唐氏篩查,無創(chuàng)DNA檢測或者羊水穿刺主要是排除孩子染色體的異常,如果有家族遺傳病史或者是妊娠早期有異常的接觸史,藥物可以選擇診斷率高的無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺。

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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