健康咨詢描述: 嬰兒結(jié)構(gòu)異常如何分析?
微陣列比較基因體雜交分析可以在超音波診斷異常而傳統(tǒng)染色體報(bào)告正常的個(gè)案中,再增加6%基因體擴(kuò)增或缺失的檢出率。此外,陣列CGH檢測到胎兒正常超聲波與正常核型1.7檢查異常的結(jié)果。因此,基于NICHD的多中心臨床試驗(yàn)的結(jié)果,當(dāng)超聲波檢查發(fā)現(xiàn)嬰兒結(jié)構(gòu)異常,產(chǎn)前染色體微陣列比較基因雜交分析是最有益的。
看病 男科 婦科 癲癇 性病 養(yǎng)生 新聞 白癲風(fēng) 牛皮癬
就醫(yī) 疾病信息 健康經(jīng)驗(yàn) 癥狀信息 手術(shù)項(xiàng)目 檢查項(xiàng)目 健康百科 求醫(yī)問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內(nèi)科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫(yī)科 五官科 傳染科 體檢科 婦產(chǎn)科 腫瘤科 康復(fù)科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環(huán)境 皮膚性病 營養(yǎng)保健 其他科室 保健養(yǎng)生 醫(yī)院在線