有問必答網(wǎng) → 遺傳 → 伴x顯性遺傳病是怎么回事
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醫(yī)生回復區(qū)
2021-02-26 14:05:23 我要投訴
指導意見：伴X顯性遺傳病又稱為X伴性顯性遺傳病，這類遺傳病比較少見，其病理基因位于X染色體上，因此男女均可以患病。正常男性的染色體是一個X染色體一個Y染色體，而正常女性是兩個X染色體，所以對于伴X顯性遺傳病，女性患者可以將疾病傳給男孩和女孩，即生男生女均有50%的發(fā)病風險。男性患者只有X染色體上是病理性的基因，而Y染色體是正常的，女孩只會接受父親的X染色體，男孩接受的是父親的Y染色體，所以父親只會將疾病傳給女孩，不會傳給男孩，也就是女孩都會患病，再發(fā)風險是100％，而男孩不會患病，此類疾病有抗維生素D性佝僂病、遺傳性腎炎、脊髓空洞癥，以及遺傳性腦智力超常型孤獨癥等。
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