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地中海貧血基因檢查報告解讀

男 | 1歲 2020-10-17 18:02:35 3人回復(fù) 來自南寧市

健康咨詢描述: 寶寶檢驗出;檢出東南亞缺失型雜合子,未檢出-a3.7及a4.2缺失型。a點突變基因結(jié)果;未檢HBCS,HBQS,HBWS點突變。β基因結(jié)果;檢出β珠蛋白基因CD17位點突變雜合子。檢驗結(jié)果;a-地貧復(fù)合β-地貧。血紅蛋白93,鐵6.27,鐵蛋白12.96,嚴重嗎?

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郭海良
郭海良 本溪市中心醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 各種心臟?。ü谛牟 ⑿募」H?、心肌梗塞的介入治療、 幫助網(wǎng)友:186217
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2020-10-18 05:51:16 我要投訴

      目前這個地中海貧血的基因報告檢測,目前這個是有A型的地中海貧血雜和型的,也有B型地中海貧血雜和型的,A型地中海貧血復(fù)合B地中海貧血,目前這個貧血的話,那么地中海貧血只有去鐵治療的,那么也是嚴重貧血可以輸血
      

賴賦任
賴賦任 興國縣方太鄉(xiāng)衛(wèi)生院   醫(yī)師 擅長: 擅長內(nèi)科兒科臨床常見疾病多發(fā)病的診斷治療及預(yù)后。 幫助網(wǎng)友:111
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2020-10-17 22:31:54 我要投訴

      病情分析:
      這個一般都是輕度地中海貧血,寶寶現(xiàn)在表現(xiàn)為輕度貧血,可以通過食療,如多食用紅棗,動物肝臟。
      指導(dǎo)意見:
      地中海貧血具有若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者。
      

胡榮改
胡榮改 深澤縣醫(yī)院   副主任護師 擅長: 支氣管炎,肺炎,高血壓,糖尿病等疾病的護理 幫助網(wǎng)友:38616稱贊:52
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2020-10-17 22:34:38 我要投訴

      病情分析:
      你好!正常血紅蛋白值目前公認是六個月到六歲,血紅蛋白在110克每升以上,如果低于這個數(shù)值就考慮貧血,隨著數(shù)值降低,比如在90到正常值之間為輕度貧血。
      指導(dǎo)意見:
      60到90克每升為中度貧血,30到60克每升為重度貧血,小于30克每升為極重度貧血,6個月~15歲鐵蛋白正常值:7~140μg/L(7-140ng/ml),所以說孩子不嚴重。
      
      以上是對“地中海貧血基因檢查報告解讀”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 貧血

掛號科室:血液內(nèi)科

溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。

貧血是指人體外周血紅細胞容量臧少,低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。由于紅細胞容量測定較復(fù)雜,臨床上常以血紅蛋白(Hb)濃度來代替。我國血液病學(xué)家認為在我國海平面地區(qū),成年男性Hb<120g... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:老弱病后體虛的人群 常見癥狀:面色萎黃、氣短乏力、少氣懶言、消化不良、[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、飲食療法

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