這是不同的藥物,雷替曲塞是一種胸腺合成酶抑制劑,屬于一種喹唑啉葉酸鹽類似物。在體內(nèi),雷替曲塞被細胞主動攝取后很快被葉酸基聚合谷氨酸合成酶代謝為一系列聚谷氨酸,這些代謝物比雷替曲塞具有更強抑制胸腺合成酶作用,從而抑制細胞DNA的合成,且能潴留在細胞內(nèi),長時間發(fā)揮抑制作用。在對結(jié)直腸癌的治療中,療效與氟尿嘧啶相似,但用雷替曲塞的副反應發(fā)生率低,方法簡便,患者易于接受。
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