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肝豆狀核變性遺傳性,女兒

女 | 4歲 2019-10-25 15:00:34 2人回復 來自未知

健康咨詢描述: 遺傳性的肝豆狀核變性病,女兒如今4歲半,請問有辦法可以治愈嗎?大概需要多少錢


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宋安全
宋安全 棗莊市中醫(yī)醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 急慢性氣管炎,支氣管炎,慢性阻塞性肺氣腫,肺炎,冠 幫助網(wǎng)友:69196
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2019-10-25 17:29:41 我要投訴

      你好,肝豆狀核變性是一種先天性的常染色體隱性遺傳的銅代謝疾病,主要有肝硬化,對身體的傷害很大,要及時去醫(yī)院就診治療,主要是保肝驅銅降酶和營養(yǎng)神經(jīng)治療,大概的費用要看醫(yī)院的用藥情況,這個不一定的,
      

董強國
董強國 鄆城縣中醫(yī)醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 腦梗死,腦出血,偏頭痛,眩暈,重癥肌無力,帕金森病 幫助網(wǎng)友:4717
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2019-10-25 15:13:26 我要投訴

      病情分析:
      肝豆狀核變性是一種由銅代謝障礙所引起的疾病,因此,進行治療時以解決銅代謝障礙為主要治療原則。若能早期診斷、早期發(fā)現(xiàn)肝豆狀核變性,并進行積極的治療,有利于患者生存期的延長及癥狀好轉。
      指導意見:
      目前應用最多的就是二巰基丙醇或者青霉素鈉和依地酸二鈉鈣及新的藥物制劑,最主要的還是要低銅飲食,配合藥物的治療。
      

疾病百科| 肝豆狀核變性

掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
本病為遺傳性疾病,防治本病應及早確診,及時糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆狀核變性(HLD)又稱威爾遜病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:無特殊發(fā)病群體 常見癥狀:先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環(huán)[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
肝豆狀核變性可以吃哪些食物 肝豆狀核變性需要做哪些檢查 肝豆狀核變性發(fā)病機制是什么 肝豆狀核變性會伴脾腫大嗎
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