中期唐篩的時候21-三體高風險

      你描述的情況肯定應該做羊水穿刺檢查，了解寶寶染色體是否一定有異常，這樣才能做出處理的方式的。21-三體綜合征是先天愚型的，就是智力障礙的。所以一定要了解清楚才行的。
      

      病情分析：
      您好，早期篩查nt應該在2.5毫米以下，中期篩查213體應該是低風險。高風險需要進一步做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺。
      指導意見：
      建議您可以先做無創(chuàng)DNA，因為羊水穿刺風險比較大，無創(chuàng)DNA的準確率非常高正常，可以放心。
      

      病情分析：
      如果怕羊水穿刺有風險，不做羊水穿刺，也可以繼續(xù)再復查一下晚唐氏篩查，因為唐氏篩查主要是檢測先天愚行和椎管畸形的，既然nt和無創(chuàng)結果都正常，估計沒大事。
      指導意見：
      如果怕羊水穿刺有風險，不做羊水穿刺，也可以繼續(xù)再復查一下晚唐氏篩查，因為唐氏篩查主要是檢測先天愚行和椎管畸形的，既然nt和無創(chuàng)結果都正常，估計沒大事。
      
      以上是對“中期唐篩的時候21-三體高風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      唐氏篩查結果21一三體高風險，高風險只是判斷胎兒患唐氏綜合癥的幾率有多大，不是確定寶寶患有唐氏綜合癥，胎兒不一定有問題，任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，發(fā)生的概率會隨著孕婦年齡的增長明顯的增加，篩查出現(xiàn)高風險發(fā)生幾率高，但是無創(chuàng)基因檢測低風險，考慮是沒有問題的，也可以抽羊水進行產(chǎn)前診斷明確，羊穿有一定風險，但是一般都不會發(fā)生，建議在實體醫(yī)院醫(yī)生指導下進一步檢查。