健康咨詢描述: 早期唐篩報告寫了一個FbHCGMOM偏高建議遺傳咨詢但是醫(yī)院醫(yī)生也沒說什么這會不會有問題?
病情分析:
你好,根據(jù)你唐氏篩查結果低風險,上面那項偏高,最好進一步檢查。
指導意見:
為了生一個健康聰明的寶寶,唐氏篩查有異常值,最好進一步做無創(chuàng)DNA檢查排除胎兒畸形。
那那個醫(yī)生也沒說什么就說我要補鈣補鐵其他的都沒說
孕中晚期寶寶發(fā)育較快,可在妊娠五個月后補充鈣劑,檢查血常規(guī)看看有無貧血。
已經(jīng)做了檢查有貧血但是醫(yī)生怕我有地貧所以又做了一個地貧基因檢測明天就可以拿到報告了我現(xiàn)在擔心的就是那一項偏高的
一般問題不大,但為了生一個健康聰明的寶寶,還是需要進一步檢查排除胎兒畸形。
唐篩風險低應該就沒什么問題對吧?
唐氏篩查低風險一般問題不大的。但唐氏篩查只是一種篩查方法,準確率僅70%左右。
好的謝謝
不客氣,親
看你的檢查結果問題不大,但最好做個無創(chuàng)檢查一下比較放心,寶寶健康最重要,平時應該注意營養(yǎng),休息,保持心情舒暢,保證充足睡眠,生活要有規(guī)律,有利于胎兒發(fā)育
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