21體棕合臨界風險，

      你好，唐氏篩查是通過檢查母親血液中某些成分濃度，判斷胎兒患21-三體綜合征，18-三體綜合征，神經(jīng)管發(fā)育異常的風險。這個檢查最終的結果是患病的風險而不是孩子是否患病，所以唐氏篩查發(fā)現(xiàn)高風險的話應該進一步進行DNA檢查確診，如果DNA檢查確定是胎兒患有這三種疾病的話應該考慮終止妊娠，因為這三種疾病的孩子都是智力低下，缺乏生活自理能力的。建議你耐心等待無創(chuàng)結果
      

      病情分析：
      您好，根據(jù)您所描述的情況，做唐氏篩查檢查21一三體綜合癥是臨界高風險，這個不要緊，一般情況下是沒有多大事兒的，你不用擔心。
      指導意見：
      建議你不要緊張放松心情，保持心情愉快，既然抽血做了無創(chuàng)DNA檢查，你就耐心的等待，應該是沒有多大事的。
      

      病情分析：
      你這是臨界風險，高風險都不一定是有事兒。你這個應該做的是唐篩吧，唐篩的檢測結果僅供參考，不是能夠定性的。
      指導意見：
      無創(chuàng)DNA的檢測結果準確率在90%以上。再有，即便是確定了，這是胚胎自身的發(fā)育異常，與你以前的經(jīng)歷沒有太大關系的。不要太緊張，大部分都沒事兒了。
      
      以上是對“21體棕合臨界風險，”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，臨界風險并不一定就是確診，需要進一步檢查，原因是染色體異常引起，建議根據(jù)無創(chuàng)DNA結果進一步治療。
      指導意見：
      不用過度緊張，唐氏綜合癥篩查只是初篩，并不是百分之百確診，建議根據(jù)無創(chuàng)DNA結果再定是否需要做羊水穿刺檢查。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)描述情況懷孕了，唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。
      指導意見：
      建議放松心情，適當鍛煉增強體質(zhì)，明確診斷后酌情處理，以后備孕期注意一下，檢查優(yōu)生四項。