孕婦中期唐氏高危風(fēng)險(xiǎn)，早期nt正常，怕嗎
健康咨詢(xún)描述： 孕婦中期唐氏高危風(fēng)險(xiǎn)，早期nt正常，怎么辦呀。胎兒染色體異常嗎？
圖片涉及用戶(hù)隱私，只有用戶(hù)本人才能看到。
其他類(lèi)似問(wèn)題
醫(yī)生回復(fù)區(qū)
微信掃一掃，隨時(shí)問(wèn)醫(yī)生
你好，nt檢查主要是查胎兒染色體的，如果沒(méi)有異常情況，需要在懷孕16周左右做中期唐氏篩查，如果高風(fēng)險(xiǎn)，建議最好還是應(yīng)該做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺，進(jìn)一步檢查。當(dāng)然，也不是絕對(duì)都有問(wèn)題。
微信掃一掃，隨時(shí)問(wèn)醫(yī)生
懷孕16周做唐氏篩查排畸形，你檢查報(bào)告單顯示21、18三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)，就是說(shuō)明發(fā)生畸形的機(jī)率高，但也有可能生出正常的胎兒，但是最好還是進(jìn)一步檢查去無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查和羊水穿刺。
微信掃一掃，隨時(shí)問(wèn)醫(yī)生
病情分析：
如果早期nt檢查是正常的，那么還是需要進(jìn)一步做中期的唐篩。
指導(dǎo)意見(jiàn)：
中期唐篩兩項(xiàng)都是高風(fēng)險(xiǎn)，這個(gè)一定要做羊水穿刺檢查。早期nt正常不代表這個(gè)胎兒，到后期就絕對(duì)沒(méi)有問(wèn)題。早期的nt只是一個(gè)篩查
以上是對(duì)“孕婦中期唐氏高危風(fēng)險(xiǎn)，早期nt正常，怕嗎”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
微信掃一掃，隨時(shí)問(wèn)醫(yī)生
病情分析：
根據(jù)你自己的描述和你提供的檢查報(bào)告單結(jié)果分析一下，唐氏篩查結(jié)果本來(lái)準(zhǔn)確率就不高，還是建議你去檢測(cè)無(wú)創(chuàng)DNA吧
指導(dǎo)意見(jiàn)：
孕期正規(guī)孕檢nt正常，唐氏篩查結(jié)果高風(fēng)險(xiǎn)胎兒也不一定就有異常，建議你查無(wú)創(chuàng)DNA，必要時(shí)可以進(jìn)一步產(chǎn)前診斷
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
溫馨提示：
推行遺傳咨詢(xún)，染色體檢測(cè)，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。
您可能關(guān)注的問(wèn)題
用藥指導(dǎo)/吃什么藥好
-
1.溫腎健髓，益氣養(yǎng)陰，生血止血。 2.用于再...[說(shuō)明書(shū)]
-
本品用于治療下列疾病: 1.乳腺癌﹑子宮內(nèi)膜癌...[說(shuō)明書(shū)]
熱點(diǎn)百科
醫(yī)生在線(xiàn)免費(fèi)咨詢(xún)
