健康咨詢描述: NT和中期唐氏篩查正常,四維彩超發(fā)現(xiàn)胎兒腦側(cè)室曾寬11.3mm,胎兒心臟彩超正常,磁共振顯示結(jié)構(gòu)未見其他異常,請問是染色體異常引起的腦側(cè)室曾的概率高嗎?
病情分析:
你好,根據(jù)你的描述和你目前的情況來看,還有沒有其他不舒服的情況。
指導(dǎo)意見:
你好,一般情況下,暫時不能排除染色體的因素可能性,但是幾率也是很低的。所以,暫時無法徹底的進行定位的,定期的做好復(fù)查工作,如果持續(xù)的腦室增寬,考慮畸形概率增大。
指導(dǎo)意見:
NT檢查,應(yīng)用超聲波掃描,是孕早期的小排畸檢查。NT指胎兒頸項透明層,此影像學檢查是檢查胎兒頸后皮下組織液內(nèi)液體的積聚厚度。早期可診斷嬰兒染色體疾病和胎兒異常,如腦積水、胎兒脊柱裂、心臟畸形等。NT檢查的時間很嚴格。最佳檢查時間是孕11-14周。所以說。放松一下心情。加強營養(yǎng)。出去走走鍛煉身體。和朋友聊聊天。往好的方向想一想。希望幫助到你。
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。
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