您看一下是否是唐氏嬰兒

      您好，唐氏綜合征即21-三體綜合征，是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病。存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。對(duì)外周血細(xì)胞染色體核型分析可以明確診斷，細(xì)胞遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，在21號(hào)染色體長(zhǎng)臂21q22區(qū)帶為三體時(shí)，該個(gè)體具有完全類似唐氏綜合征的臨床表現(xiàn)，相反，該區(qū)帶為非三體的個(gè)體則無(wú)此典型癥狀。由此推論，21q22區(qū)可能是唐氏綜合征的基因關(guān)鍵區(qū)帶，又稱為唐氏綜合征區(qū)。建議完善染色體檢查，明確診斷。
      

      唐氏綜合征是染色體異常引起的疾病，主要臨床特征為智能障礙、體格發(fā)育落后和特殊面容，并可伴有多發(fā)畸形。這個(gè)疾病的診斷依靠染色體檢查確診，如果一旦檢查染色體確診也不要懷疑，唐氏綜合征臨床表現(xiàn)有輕有重，而臨床表現(xiàn)往往會(huì)隨著成長(zhǎng)越來(lái)越典型。所以診斷該病的孩子建議盡早進(jìn)行干預(yù)治療。唐氏綜合癥患兒并非不可矯正，通過(guò)早期干預(yù)，可以和正常人一樣學(xué)習(xí)生活和工作。并且也有可能比普通人擁有更多精彩。
      

      病情分析：
      能翻盤，追物，聽(tīng)聲音，目前六個(gè)月，不會(huì)坐，您幫忙看看，是否是唐氏兒
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      根據(jù)你的描述，照片看不出什么問(wèn)題，雖然說(shuō)六個(gè)月能做但每個(gè)孩子的情況不一樣，把心情放輕松，，也可以帶孩子去做個(gè)檢查
      
      以上是對(duì)“您看一下是否是唐氏嬰兒”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！