怎樣判斷和識(shí)別藥品

      你好，判斷藥品是否變質(zhì)，首先看效期，如果在正常的期效之內(nèi)，說(shuō)明藥品沒(méi)有失效，再看藥品的顏色是否變色、是否潮解、霉變、異味、崩片、裂片等。如果出現(xiàn)以上任何一種情況，說(shuō)明藥品變質(zhì)，不建議使用。

      你好！首先祝你身體健康！我來(lái)給你談?wù)劇霸鯓优袛嗪妥R(shí)別藥品”的問(wèn)題。目前，大多數(shù)家庭都儲(chǔ)存一定數(shù)量的藥品，由于藥品都是由化學(xué)物質(zhì)構(gòu)成的，易受時(shí)間、溫度光線、空氣等因素的影響而變質(zhì)失效，誤服后會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)。因此，如何識(shí)別家中存儲(chǔ)的藥品有無(wú)變質(zhì)、失效，是否假冒偽劣顯得尤為重要。1）首先從外觀上觀察其變化加以識(shí)別，如有以下變化則應(yīng)判為變質(zhì)：1.膠囊軟化、碎裂，或表面粘連、發(fā)霉等。2.丸劑變硬、變形、變色，有異樣斑點(diǎn)或發(fā)霉。3.片劑上有花斑、黃片、發(fā)霉或表面有結(jié)晶。4.糖衣片表面褪色露底，呈花斑或黑色，以及崩裂、粘連發(fā)霉。5.沖劑(顆粒劑)有結(jié)塊、變粉、潮解者或沖服時(shí)有沉淀及絮狀物。6.口服液無(wú)論顏色深淺，一般都應(yīng)澄清透明，如有較多的沉淀物、絮狀物、甚至于發(fā)霉，都應(yīng)按變質(zhì)藥品處理。7.軟膏劑若出現(xiàn)膏質(zhì)油水分離，結(jié)晶析出，有酸敗、異臭，則不能使用。8.眼藥水應(yīng)為澄明液體，(混懸液除外)，不得混有黑點(diǎn)或纖維，也不得有變色等異常現(xiàn)象。9.注射劑如水針應(yīng)澄明，無(wú)顏色變化，特別是靜脈或輸液的針劑如發(fā)現(xiàn)顏色如深，均說(shuō)明藥品質(zhì)量有了問(wèn)題。10.油針如苯丙酸諾龍、黃體酮等一般呈淡黃色，均勻澄清，如渾濁、沉淀、分層或顏色變深均為變質(zhì)的征兆，不能再用。11.粉針應(yīng)為干燥粉末，色澤應(yīng)均勻一致，搖動(dòng)時(shí)自由翻轉(zhuǎn)，如有粘瓶、結(jié)塊、變色等，則不能再使用。12.中藥類，如人參、燕窩、鹿茸等貴重中藥，若儲(chǔ)存不當(dāng)會(huì)出現(xiàn)霉?fàn)€、蟲蛀等變質(zhì)現(xiàn)象，則不宜再用。變質(zhì)藥品不能再使用，在不能確定藥品是否變質(zhì)時(shí)應(yīng)送到藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。最后提醒大家注意藥品有效期。判斷藥品是否超過(guò)有效期，應(yīng)注意查看其外包裝及標(biāo)簽上所印刷的生產(chǎn)日期(批號(hào))和有效期。如某藥的生產(chǎn)批號(hào)為980504，有效期：二年。則表明該藥品的失效期為2000年5月份。如果該經(jīng)品沒(méi)有標(biāo)明有效期，那末它的效期也只有五年，超過(guò)五年，即使藥品外觀沒(méi)有變化，也應(yīng)報(bào)廢或經(jīng)檢驗(yàn)證明無(wú)事后方可服用。到藥房或藥店買用紙袋裝的零用藥品時(shí)，最好讓工作人員在包裝上寫明生產(chǎn)日期和有效期。2）識(shí)別藥品的真?zhèn)慰梢詮囊韵聨讉€(gè)方面去進(jìn)行：1.看批準(zhǔn)文號(hào)。藥品批準(zhǔn)文號(hào)是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。從2002年12月1日起，對(duì)全國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)已合法生產(chǎn)的藥品統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。主要內(nèi)容是：①藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式：國(guó)藥準(zhǔn)字＋1個(gè)字母＋8位數(shù)字；試生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式：國(guó)藥試字＋1個(gè)字母＋8位數(shù)字。字母H代表化學(xué)藥品(原來(lái)稱西藥)，Z代表中藥，B代表保健藥品，S代表生物制品，T代表體外化學(xué)診斷試劑，F(xiàn)代表藥品輔料，J代表進(jìn)口分裝藥品。②每種藥品的每一規(guī)格為一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)。2.看包裝標(biāo)簽。①藥品的最小銷售單元，指直接供上市藥品的最小包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書。②進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽，還應(yīng)標(biāo)明“進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)”或“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)”、生產(chǎn)企業(yè)名稱。③包裝、標(biāo)簽有效期按年月順序表示。④麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，外用藥品、非處方藥品在其大、中包裝、最小銷售單元和標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志。⑤化學(xué)藥品說(shuō)明書的眼孕婦及哺乳期婦女用藥演、眼藥物相互作用演兩項(xiàng)不可缺少，應(yīng)如實(shí)填寫或注明“尚不明確”。⑥真藥是“防偽標(biāo)識(shí)”，而假藥是“仿偽標(biāo)識(shí)”。以上回答如果滿意，請(qǐng)不要辜負(fù)我的一片好意，及時(shí)點(diǎn)擊“采納為答案”。