13歲小朋友，因?yàn)槊看胃忻把Ｒ?guī)檢查均顯示貧血

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你好，根據(jù)以上的檢查結(jié)果，考慮孩子，是，悲慘地中海貧血攜帶者，那么目前來(lái)說(shuō)，還沒(méi)有發(fā)病，還不屬于貧血，那么只能是說(shuō)明，他以后，在生孩子的時(shí)候，孩子發(fā)生地中海貧血的幾率比正常人要大，那么就要找一個(gè)，沒(méi)有，地中海貧血基因攜帶者的，伴侶，平時(shí)飲食上也沒(méi)有特殊要注意的，如果發(fā)現(xiàn)血紅蛋白低，那就要去，醫(yī)院進(jìn)行檢查
      

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      這個(gè)是屬于小細(xì)胞低色素貧血的情況了。而基因檢測(cè)提示是地中海貧血雜合子。這類(lèi)的疾病重在預(yù)防，是屬于基因疾病，沒(méi)有沒(méi)有有效的治愈的方式。平時(shí)是應(yīng)該注意保暖，積極參加體育鍛煉，增強(qiáng)免疫力了。成年后有結(jié)婚的話，女方最好做個(gè)地中海貧血基因檢測(cè)，如果是正?；虻脑?，那么生育后代后比較安全。當(dāng)然后面也是可以考慮通過(guò)三代試管嬰兒的方式，篩查除異?；驍y帶的受精卵，選擇正常的受精卵來(lái)優(yōu)生優(yōu)育。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你提供的信息，是地中海貧血，不用特殊治療，只是地中海貧血基因的攜帶，說(shuō)明你們夫妻中至少有一個(gè)是有地貧基因的攜帶，只是沒(méi)有發(fā)現(xiàn)。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      現(xiàn)目前不用過(guò)分擔(dān)心，只是紅細(xì)胞形態(tài)偏小，問(wèn)題不大，對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育影響不大，以后結(jié)婚時(shí)找對(duì)象需要注意不能找地中海貧血患者，不然生出地貧患者可能性較小，如果只是地貧基因攜帶，問(wèn)題不大，孕期檢查就是。
      
      以上是對(duì)“13歲小朋友，因?yàn)槊看胃忻把Ｒ?guī)檢查均顯示貧血”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好：
      從你述說(shuō)的情況，結(jié)合上傳的檢查報(bào)告，分析；
      孩子屬于基因突變攜帶者伴發(fā)癥狀就是類(lèi)似于地中海貧血。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      貧血伴發(fā)于感冒后，那么注意事項(xiàng)中，一是必須要提高孩子抗病能力，加強(qiáng)適當(dāng)?shù)捏w能鍛煉。
      定期檢查血常規(guī)，最好三個(gè)月一次，如出現(xiàn)異常出血不止，也要高度重視。
      

      病情分析：
      你好，檢查結(jié)果看也就是輕度的β地中海貧血，對(duì)于身體健康來(lái)說(shuō)，沒(méi)有什么太大的影響，主要是有可能會(huì)導(dǎo)致一些貧血。需要平時(shí)注意適度補(bǔ)充葉酸片。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      這種疾病是遺傳的，說(shuō)明孩子的父母肯定有一方也是有存在的。也就是說(shuō)你或者你老公，肯定有一方也是存在β地中海貧血。小孩子后面的結(jié)果就是和父母一樣，平時(shí)不檢查，你可能察覺(jué)不出來(lái)。以后生育的時(shí)候，需要對(duì)象也一起檢查一下，如果對(duì)象有同類(lèi)型的地中海貧血，那么孩子有25%的概率是可以保留下來(lái)的，還有50%的概率是中度地貧，25%的概率是重度地貧，對(duì)于中重度的地平不能保留。就沒(méi)有同類(lèi)型的地中海貧血，那么你孩子的孩子50%的概率是遺傳到和你孩子一樣的地貧，50%的概率是沒(méi)遺傳到。