唐氏篩查結果1:471

      病情分析：
      你好，唐氏篩查主要是通過檢查將有較大可能生出唐氏兒的孕婦篩選出來，一般在孕15-20周進行。
      指導意見：
      唐氏篩查正常范圍1：270，化驗結果大于正常參考值為陽性。1：270～1：1000之間為臨界風險，這種情況需要羊水穿刺進一步檢查。

      病情分析：
      你好，根據(jù)你描述的情況。唐氏篩查，臨界值一般是1/270。低于這個值就是低危，高于這個值就是高危。唐氏篩查的結果是高風險的意思就是需要進一步檢查。你可以在無創(chuàng)DNA和羊水穿刺染色體檢查中自愿選擇。
      指導意見：
      你好，根據(jù)你描述的情況。建議你去正規(guī)三甲醫(yī)院婦產科。找專業(yè)醫(yī)生，咨詢后再做斷定。是否做哪項檢查？

      病情分析：
      你好你做的結果有臨界風險就是介于低風險與中風險之間的
      指導意見：
      唐氏篩查只是一個初步的篩選，說明患唐氏的可能較一般人高，建議做羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢查
      以上是對“唐氏篩查結果1:471”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，一般遺傳代謝科的醫(yī)生都是建議羊水穿刺的，但直接做羊水穿刺的少，可以查無創(chuàng)DNA檢查，如果DNA有事，就必須做羊水穿刺了！
      指導意見：
      你好，一般遺傳代謝科的醫(yī)生都是建議羊水穿刺的，但直接做羊水穿刺的少，可以查無創(chuàng)DNA檢查，如果DNA有事，就必須做羊水穿刺了，你可以結合遺傳代謝科的醫(yī)生的建議和家人商量一下！

      病情分析：
      你好，很高興可以回答你的問題，唐氏篩查主要是先天愚型和開放性神經(jīng)管缺陷的
      指導意見：
      唐氏篩查是初篩，主要是篩查21-三體綜合癥，18-三體綜合癥還有開放性神經(jīng)管缺陷的，如果結果出現(xiàn)高風險或者臨界風險，最好要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺確診