女39在醫(yī)院做的無創(chuàng)DNA

      病情分析：
      無創(chuàng)DNA：采取孕婦靜脈血，利用DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)外周血漿中的游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序，檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。
      指導(dǎo)意見：
      人的染色體是23對(duì)46條，染色體非整倍體疾?。菏侵?jìng)€(gè)別染色體存在三體或單體的情況。

      指導(dǎo)意見：
      寶寶可能有染色體異常的高危風(fēng)險(xiǎn)，常見有21三體，18三體，克氏等，建議及時(shí)在醫(yī)院與醫(yī)生溝通，盡早干預(yù)。寶寶可能有染色體異常的高危風(fēng)險(xiǎn)，常見有21三體，18三體，克氏等，建議及時(shí)在醫(yī)院與醫(yī)生溝通，盡早干預(yù)。

      病情分析：
      大多是21三體,還有18三體,13三體，,懷孕期間是需要營養(yǎng)豐富的,
      指導(dǎo)意見：
      多食用含蛋白質(zhì)豐富的食物,才會(huì)對(duì)寶寶的發(fā)育提供足夠需要的物質(zhì)的,注意休息,保持心情舒暢,注意膳食營養(yǎng)。
      以上是對(duì)“女39在醫(yī)院做的無創(chuàng)DNA”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      病例分析，39歲的孕婦屬于高齡孕婦，17周做的無創(chuàng)DNA檢查，胎兒染色體非整倍體。
      指導(dǎo)意見：
      染色體異常是導(dǎo)致新生兒出生缺陷最多的一類遺傳性疾病。非整倍體：即僅出現(xiàn)某條禍幾條染色體的增多或減少。如X單體，即特納綜合征，21三體，18三體，13三體等，一般都患有身體畸形和智力障礙。不建議保胎了。

      病情分析：
      你好，你的情況是女39在醫(yī)院做的無創(chuàng)DNA，17周做的收到醫(yī)院里染色體非整倍體疾病是什么意思
      指導(dǎo)意見：
      是個(gè)別染色體的數(shù)目增加或減少引起的疾病，如21三體綜合征是人的21號(hào)染色體比正常人多一條引起的疾病，性腺發(fā)育不良患者的性染色體組成為XO型，比正常女性少一條X染色體，超雄綜合征的男性性染色體組成為XYY等等。而染色體整倍性變化是以染色體組的形式成倍增加或減少。。寶寶可能有染色體異常的高危風(fēng)險(xiǎn)，常見有21三體，18三體，克氏等，建議及時(shí)在醫(yī)院與醫(yī)生溝通，盡早干預(yù)。

      指導(dǎo)意見：
      建議你老婆懷孕期間要注意寶寶胎動(dòng)變化，如果你做唐氏篩查是臨界風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)寶寶問題不大，懷孕22到24周去醫(yī)院做四維b超排畸。