請(qǐng)問(wèn)我女兒有否地貧？

      現(xiàn)在還是不能排除的。

      HbA22.7％在正常范圍，HbF5.5%是偏高了，如果血常規(guī)里的MCV≤80fl、MCH≤25pg的話，那么孩子也很可能有地中海貧血了，結(jié)合您提供的資料考慮有可能是β型的輕型。建議給孩子做基因分析以確診。

      中海型貧血(thalassaemia)是血紅素(hemoglobin)的血紅蛋白鏈(globinchain)的合成發(fā)生問(wèn)題，以致該種血紅蛋白鏈的合成量降低或完全無(wú)法制造，而使得紅血球的體積較小(即小紅血球癥microcytosis)，另一方面，沒(méi)有受到影響的血紅蛋白鏈會(huì)制造過(guò)剩，形成無(wú)法配對(duì)的不穩(wěn)定復(fù)合物，使血球容易破裂而縮短紅血球的壽命。地中海型貧血最重要的α型(甲型)與β型(乙型)兩種。在α型地中海貧血中，α血紅蛋白鏈的制造功能減弱或完全喪失，而β血紅蛋白鏈的合成則不受影響；在β型地中海貧血中，β血紅蛋白鏈的制造功能減弱或完全喪失，而α血紅蛋白鏈的合成則不受影響。地中海型貧血除了好發(fā)于地中海沿岸居民外，也常見(jiàn)于中國(guó)大陸長(zhǎng)江以南、東南亞和臺(tái)灣地區(qū)。本省民眾大約有4%為α型地中海貧血的帶因者，2%為β型地中海貧血的帶因者。此癥為單一基因自體隱性遺傳疾病。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常，1/2的機(jī)會(huì)為帶因者，另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面，這是非常重要的疾病。
      以上是對(duì)“請(qǐng)問(wèn)我女兒有否地貧？”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      建議吃中藥調(diào)理，找水平高的中醫(yī)治療為好。