近期查血后被醫(yī)生判斷為β地中海貧血。

      病情分析：
      平時沒感覺有什么癥狀，只是在上月查血后，拿到查血報告單后，醫(yī)生通過報告單上的一些指標，判斷是β地中海貧血
      指導意見：
      這個是基因的異常，沒有很好的治療辦法，建議你依據(jù)所需的，補充好所需要的蛋白質為好。
      

      病情分析：
      你好，珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
      指導意見：
      此病多為遺傳性，比較難以治愈。常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10～20單位后進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷則開始應用鐵螯合劑。去鐵胺，每晚1次連續(xù)皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每周5～7天，長期應用?；蚣尤爰t細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發(fā)育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與螯合劑聯(lián)合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用。還可以通過中醫(yī)整體治療！
      

      病情分析：
      您好，您這種情況這是先天性的一種疾病，最好還是補血治療的。
      指導意見：
      建議您平常必須得注意飲食得多吃富含鐵的食物比如，瘦肉雞蛋花生米這類的，再配合復方阿膠漿和維生素c。
      
      以上是對“近期查血后被醫(yī)生判斷為β地中海貧血。”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！