地中海貧血。檢查出來的結(jié)果

      病情分析：
      地貧是一種遺傳基因缺陷導致的溶血性貧血，分為輕型重型和中間型，重型有出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸等表現(xiàn)，輕型一般無癥狀，
      指導意見：
      建議，進一步檢查血常規(guī)和基因檢測，根據(jù)結(jié)果判斷，注意休息和營養(yǎng)，適當補充葉酸和維生素B12。輕型無需治療，重型和中間型輸血是治療本病的主要措施，目前還有脾切除基因活化等治療措施

      病情分析：
      正常成人血紅蛋白中的珠蛋白，是由四條肽鏈所組成的，本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變。
      指導意見：
      生活調(diào)理地中海貧血患者往往體虛，衛(wèi)外不固，要慎起居，適寒溫，注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強體質(zhì)和抗病能力，因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導下進行！