骨髓增生異常綜合癥怎么治療較好

男 | 45歲 2016-01-29 14:04:59 2人回復(fù) 來自北京市

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ask629081899h 主任醫(yī)師擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)治療過敏性紫癜、紫癜性腎炎、血小板減少性紫癜、幫助網(wǎng)友：1568稱贊：5

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2016-01-29 17:16:10 我要投訴

      病情分析：骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病(AML)轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化。
      指導(dǎo)意見：建議患者最好是選擇一家正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行中醫(yī)治療，不要盲目進(jìn)行醫(yī)治，祝健康

劉新新山東第一醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院主治醫(yī)師擅長(zhǎng): 血液常見病，白血病，淋巴瘤，MDS，多發(fā)性骨髓瘤，幫助網(wǎng)友：15389

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2016-01-29 14:26:54 我要投訴

      病情分析：
      你情況一般考慮為造血干細(xì)胞異型性克隆性疾病引起的貧血，出血的疾病癥狀
      指導(dǎo)意見：
      該病起病長(zhǎng)，目前研究表明病因尚未明確，臨床分型較多，確診現(xiàn)以支持治療為主，輸血治療免疫療法等細(xì)胞毒性化療，延長(zhǎng)患者生命

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