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骨髓增生異常綜合癥是白血病嗎

男 | 45歲 2016-01-25 13:35:38 3人回復 來自北京市

健康咨詢描述: 骨髓增生異常綜合癥是白血病嗎
骨髓增生異常綜合癥是白血病嗎

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ask629081899h
ask629081899h 主任醫(yī)師 擅長: 擅長治療過敏性紫癜、紫癜性腎炎、血小板減少性紫癜、 幫助網友:1568稱贊:5
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2016-01-25 16:06:55 我要投訴

      病情分析:骨髓增生異常綜合癥(MDS)俗稱白血病前期,是一組后天獲得的克隆性造血干細胞疾病,其特征是骨髓造血細胞發(fā)育異常(病態(tài)造血)伴有或不伴有原始細胞增多,以及無效造血,導致外周血細胞減少,并可出現(xiàn)少量原始細胞。一部分MDS患者可在數(shù)月致數(shù)年內轉化為急性髓系白血病(AML)。起病相對緩慢,癥狀和體征主要是各類血細胞減少的反映,可表現(xiàn)為貧血、出血、感染,較晚期的患者還可表現(xiàn)為淋巴結及肝脾腫大。臨近或發(fā)生白血病轉化時,表現(xiàn)與急性白血病基本相同。
      指導意見:建議患者找一家正規(guī)醫(yī)院全面檢查治療,必要時可以試試中醫(yī)

張云曉
張云曉 邢臺醫(yī)學高等??茖W校第一附屬醫(yī)院   主任醫(yī)師 擅長: 擅長白血病、淋巴瘤、骨髓瘤以及各種貧血等疾病診治 幫助網友:8941稱贊:1
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2020-09-21 05:27:56 我要投訴

      你好,看完了你的提問,知道你所擔心焦慮的問題,骨髓增生異常綜合征不是白血病,它是一組起源于造血干細胞的腫瘤性疾病,主要特征是骨髓造血功能異常、血細胞發(fā)育異常,表現(xiàn)為難治性的血細胞減少、造血功能衰竭,并且高風險向急性白血病轉化,曾被稱為白血病前期。不同的分期治療措施不同,骨髓移植可以治愈。

林立溪
林立溪 棗莊礦業(yè)集團滕南醫(yī)院柴里分院   護師 擅長: 高血壓,糖尿病,冠心病等內科疾病的護理。 幫助網友:478
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2016-01-25 13:51:49 我要投訴

      病情分析:
      你好,骨髓增生異常綜合癥是一種原因不明的造血干細胞疾病,其特點是造血系統(tǒng)多樣性增值異常,表現(xiàn)為全血細胞或一系、兩系血細胞的減少,骨髓增生活躍或明顯活躍,原始粒細胞或早幼粒細胞可增多,但還不足以診斷急性白血病。
      指導意見:
      終末其病人可以轉變?yōu)榘籽 6嘁娪?0歲以上的人,偶見于兒童,大多數(shù)起病隱襲,以貧血為主要表現(xiàn),呈持續(xù)、進行性,用鐵劑或各種生物藥物治療不易生效,病程長,有反復感染、出血表現(xiàn),部分病人可有肝脾淋巴結腫大。
      以上是對“骨髓增生異常綜合癥是白血病嗎”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 白血?。▌e名:血癌)

掛號科室:血液科

溫馨提示:
鼓勵病人經常食用一些富含鐵的食物。

白血病是一類造血干細胞惡性克隆性疾病。克隆性白血病細胞因為增殖失控、分化障礙、凋亡受阻等機制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積,并浸潤其他組織和器官,同時正常造血受抑制。臨床可見不同程度的貧血、出血、... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:青少年 常見癥狀:發(fā)熱、進行性貧血、顯著的出血傾向、骨關節(jié)[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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