健康咨詢描述: 檢驗(yàn)項(xiàng)目: 1a-地中海貧血基因型分析(缺失型 )檢出-a3.7及-SEA型基因缺失。 2a地中海含血基因型分折(點(diǎn)突變型), 未栓出以上三種a-地中海貧血基因點(diǎn)突變型。
病情分析:
您好,孩子中地中海貧血一般是父母遺傳導(dǎo)致的,很常見的一種疾病
指導(dǎo)意見:
一般這種疾病沒有多大影響的,只要對(duì)癥治療,不會(huì)影響身體的
病情分析:
您好!如果孩子是上述兩個(gè)a地中海基因有問題,一般是中型的多。貧血會(huì)較嚴(yán)重。
指導(dǎo)意見:
1、建議給孩子服用葉酸亞鐵片治療。并高蛋白飲食。
2、做好做造血干細(xì)胞的移植治療。
祝寶寶早日康復(fù)!
病情分析:
地中海貧血,又稱海洋性貧血,是一組因珠蛋白肽鏈合成障礙而導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血,地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因,地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人,也可以說病理基因攜帶者,父母各自有一個(gè)病理基因,如果父母各自的病理基因同時(shí)遺傳給子女,即子女有兩個(gè)病理基因。在中國(guó),a-地貧基因攜帶率為2.64%。
指導(dǎo)意見:
尚無治療地貧的有效方法,且醫(yī)療費(fèi)用昂貴,遺傳因素的決定改變不了
以上是對(duì)“小孩檢檢驗(yàn)了地中海貧血這是輕還是中型”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
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