什么是藥品的批準(zhǔn)日期？
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《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,生產(chǎn)藥品須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)方可生產(chǎn),未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品以假藥論處.因此,藥品批準(zhǔn)文號(hào)是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報(bào)請(qǐng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后獲得的身份證明,是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志.
藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式：國(guó)藥準(zhǔn)字 + 1位字母 + 8位數(shù)字,試生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式：國(guó)藥試字＋1位字母＋8位數(shù)字.
化學(xué)藥品使用字母“H”,中藥使用字母“Z”,通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局整頓的保健藥品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,體外化學(xué)診斷試劑使用字母“T”,藥用輔料使用字母“F”,進(jìn)口分包裝藥品使用字母“J”.
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