早期唐氏篩查

男 | 20歲 2014-08-03 16:42:44 4人回復(fù) 來自永州市

健康咨詢描述：齡:21
地中海貧血報(bào)告單:MDST比色法結(jié)果:41%MCV:89.8RBC:3.79-單位10e12/LRDW:14.0%HGB:112HB(AF):97.37HB(A2):2.63這樣的結(jié)果是屬于高峰險(xiǎn)嗎？建議和解釋:堿性血紅蛋白電泳未見異常，醫(yī)生直接就說我高峰險(xiǎn)要我一定要做地中?；驒z查，微量元素檢查出我缺鐵，缺鈣，本人155體重只有80斤

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2014-08-03 17:11:37 我要投訴

      病情分析：
      地中海貧血篩查和唐氏篩查是不一樣的。
      指導(dǎo)意見：
      雖然都是檢查的基因，但是基因不一樣，而且地中海貧血，有較明顯的遺傳傾向，而唐氏綜合癥并沒有明顯的遺傳傾向的，你的檢查是貧血不明顯。但是如果是有家族史，還是建議篩查，很多是隱形基因攜帶。

王慧萍長治市人民醫(yī)院副主任護(hù)師擅長: 手術(shù)配合麻醉恢復(fù)護(hù)理，胃腸肝膽疾病，婦科疾病的護(hù)理幫助網(wǎng)友：6780稱贊：1

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2017-12-26 20:03:59 我要投訴

你好唐篩有很大意義，可以排除遺傳性疾病，根據(jù)你提供的資料，有營養(yǎng)不良性貧血，建議你就診產(chǎn)科，進(jìn)一步確診，增強(qiáng)營養(yǎng)，多食堅(jiān)果，水果，高蛋白魚蝦，高維生素飲食。

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2017-12-26 20:11:57 我要投訴

      地中海貧血基因的危害最嚴(yán)重的類型有HbBart’s胎兒水腫綜合征、重型β地中海貧血和血紅蛋白H病等。靜止型或輕型地貧患者雖然沒有嚴(yán)重的臨床癥狀，但夫婦攜帶的異常α、b珠蛋白基因可以遺傳給子代，有時(shí)會產(chǎn)生嚴(yán)重的后果。

      以上是對“早期唐氏篩查”這個(gè)問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！