你好,肌無力是指神經(jīng)肌肉傳遞障礙所導致的一種慢性疾病。臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞。具體表現(xiàn)為眼瞼下垂,復視和全身肌肉同時受累,疲勞后加重,休息后恢復。經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。目前具體原因并不是很明確,主要考慮和免疫機制為亂有關(guān)。
你好!治療重癥肌無力,首先要放平心態(tài),另一定要起居有常,勞逸結(jié)合,只有這樣才能配合藥物治療,逐步增強體質(zhì),建議在飲食上也要特別注意,盡量多吃些對病情有利的食品,盡快安排去正規(guī)醫(yī)院先治療。建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療,以免耽誤了病情。
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這位患者你好,輕度肌無力在臨床上會出現(xiàn)眼瞼下垂、復視、斜視,表情肌和咀嚼肌無力,還會引起表情淡漠等表現(xiàn),延髓肌無力則出現(xiàn)語言不力、進食困難、飲食嗆咳等。肌無力的病因是全身性的,但影響的肌肉因有所側(cè)重就會出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。
肌無力的發(fā)生是在各種年齡段均可的。起病急緩不一,主要表現(xiàn)為骨骼肌異常,易于疲勞,往往晨起時肌力較好,到下午或傍晚癥狀加重,大部分患者累及眼外肌,以提上瞼肌最易受累及。無力的癥狀的暫時減輕、緩解、復發(fā)及惡化常交替出現(xiàn)而構(gòu)成本病的重要癥狀。
有極少數(shù)暴發(fā)型起病迅速,在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無力和呼吸困難,各型之間可以合并存在或相互轉(zhuǎn)變。
您好,肌無力的早期癥狀會有聲音嘶啞的表現(xiàn),并且聽起來鼻音也很重?;颊呖礀|西時會有重影,并且患者兩只眼看一個物質(zhì)時,會出現(xiàn)兩個重疊的影響,遮住一只眼,則看到的是一個,年齡很小的幼兒會有歪頭、斜頸,進而導致斜視。呼吸苦難是比較嚴重的一個癥狀,在短時間內(nèi)可以讓病人致死,肌無力患者會感到喘氣很困難,很多病人同時伴有吞咽困難、四肢無力或眼瞼下垂等癥狀。很常見的便是眼瞼的下垂為首發(fā)表現(xiàn),發(fā)生于任何年齡段,其中以兒童較為多見。肌無力患者發(fā)病初期一般是一側(cè)眼臉下垂。
治療的話要采取早預防早治療,盡量避免疾病的發(fā)生,同時在選擇醫(yī)院的時候一定要選擇正規(guī)的專業(yè)性醫(yī)院,這樣才能確保治療時的安全性。
你好,輕度肌無力的臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌最為常見。具體表現(xiàn)為眼瞼下垂、復視等,或全身肌肉同時受累,疲勞后加重,休息后部分恢復,朝輕夕重。
本病在中醫(yī)學中屬于“痿證”的范疇。主要病因是由于外來損傷或患者稟受父母之腎氣不足,導致患者先天精氣不足、肝腎虧損、后天失養(yǎng)、脾氣虛弱而致病的這一論證,采用中醫(yī)療法,以滋肝補腎、強壯筋骨、祛風通絡、養(yǎng)心益氣,濡養(yǎng)生肌為治療原則。
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病情分析:
肌性肌無力是指神經(jīng)肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的病變即突觸前膜突觸隙突觸后膜和肌纖維本身的病變所導致的肌肉無力如重癥肌無力神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜乙酸膽堿受體遭到損害。
指導意見:
原因有神經(jīng)肌肉接頭之間傳遞障礙,肌纖維本身的病變導致肌肉無力多發(fā)性肌炎肌營養(yǎng)不良癥等,還有其他疾病引起。
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