遺傳小腦供濟(jì)失調(diào)，會(huì)腳疼痛無(wú)力，視力漠糊

      病情分析：
      脊髓小腦變性又稱(chēng)遺傳性共濟(jì)失調(diào)是一組以共濟(jì)運(yùn)動(dòng)障礙為突出表現(xiàn)的慢性進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。病變主要累及脊髓后索及側(cè)索，小腦及其傳人和傳出纖維，腦干橄欖核以及其他有關(guān)神經(jīng)核團(tuán)。其次累及基底核、丘腦、丘腦下部、大腦皮質(zhì)等中樞神經(jīng)結(jié)構(gòu)，亦有不同程度的周?chē)窠?jīng)和自主神經(jīng)受累。臨床上除表現(xiàn)為共濟(jì)失調(diào)、辨距障礙、尺度障礙之外，大多同時(shí)伴有其他感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)功能障礙的表現(xiàn)，其中許多患者有明顯的家族遺傳史。根據(jù)其受累部位及臨床表現(xiàn)，大體分為脊髓型、小腦型和脊髓小腦型三大類(lèi)。其發(fā)病率各型間差異頗大。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      目前本病尚無(wú)特效治療方法，輕癥患者可予支持療法，并進(jìn)行相應(yīng)功能鍛煉，以改善臨床癥狀。嚴(yán)重畸形者可進(jìn)行手術(shù)矯正治療。但任何療法均不能阻止病情進(jìn)展。