健康咨詢(xún)描述: 專(zhuān)家您好:我岳父是夜盲癥,現(xiàn)在幾乎失明,按照老人說(shuō),他的舅舅是夜盲癥,我岳父兄弟六人,有2人(包括我岳父本人)被遺傳了夜盲癥,現(xiàn)在我老婆是正常的,我女兒現(xiàn)在3歲,不知道會(huì)不會(huì)被遺傳?我們還打算再生一胎,會(huì)不會(huì)被遺傳?我的兩個(gè)女兒體內(nèi)會(huì)不會(huì)有病毒基因?著急,在線等
曾經(jīng)的治療情況和效果: 無(wú)
想得到怎樣的幫助:詳細(xì)的咨詢(xún),還有就是哪里能做遺傳篩查
病情分析:
根據(jù)您的描述,先天性夜盲癥常染色體顯性或隱性遣傳性眼病。
指導(dǎo)意見(jiàn):
可以做一次基因的篩查,目前尚無(wú)特異性治療手段。
哪里可以做基因篩查呢?一般的3級(jí)醫(yī)院可以做嗎
只要有現(xiàn)代化的分析儀就可以,大型的三級(jí)醫(yī)院可以。
用于預(yù)防和治療維生素A及D的缺乏癥。如佝僂病、夜...[說(shuō)明書(shū)]
1.治療佝僂病和夜盲癥。 2.治療小兒手足抽搐...[說(shuō)明書(shū)]
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