請(qǐng)問大夫，我們的第一個(gè)孩子在三歲的時(shí)候得

      病情分析：
      您好，這個(gè)病史起源于胚胎視網(wǎng)膜細(xì)胞的惡性腫瘤，具有家族性和遺傳性傾向。多發(fā)生于3歲以前。個(gè)別發(fā)于成年后。這個(gè)病是隱性遺傳，突然的基因變異會(huì)導(dǎo)致病的顯現(xiàn)。
      指導(dǎo)意見：
      您好，四十多歲的女性若要再次懷孕屬于高齡產(chǎn)婦，懷孕和生育時(shí)要遭受極大的風(fēng)險(xiǎn)，且目前狀況來看，您們的孩子可能再次發(fā)病。

      病情分析：
      你好，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(Retinoblastoma)，簡(jiǎn)稱Rb，是一種傳播迅速的癌癥。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤在嬰幼兒眼病中，是性質(zhì)最嚴(yán)重、危害性最大的一種惡性腫瘤，發(fā)生于視網(wǎng)膜核層，具有家族遺傳傾向，多發(fā)生于5歲以下，可單眼、雙眼先后或同時(shí)罹患，本病易發(fā)生顱內(nèi)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，常危及患兒生命。
      指導(dǎo)意見：
      遺傳型約占40％，由患病的父母或父母為突變基因攜帶者遺傳，或由正常父母的生殖細(xì)胞突變所致，為常染色體顯性遺傳；此型發(fā)病早，多為雙眼發(fā)病，視網(wǎng)膜上可有多個(gè)腫瘤病灶，且易發(fā)第二惡性腫瘤。多單眼發(fā)病，約占70％，雙眼同時(shí)或先后發(fā)病者約為30％。雙眼發(fā)病者全部及單側(cè)患者中的10%—15%多具有遺傳性，屬常染色體顯性遺傳，外顯率不全，故表面正常，帶有致病基因的父母不一定發(fā)病，但可以有患病的子女。在中國(guó)有家族史者占2.5％—3.5％。染色體研究證明部分患者有染色體的異常，發(fā)現(xiàn)13號(hào)染色體長(zhǎng)臂缺失或基因突變。所以建議去做個(gè)染色體分析，看看是不是攜帶者。再?zèng)Q定是否生育