哪些類型的癲癇遺傳的可能性大？

      癲癇病遺傳的類型主要有以下兩種：
      單基因遺傳
      只有染色體上某一個(gè)特定的基因異?；蛉狈Σ艜?huì)導(dǎo)致癲癇改變，這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X性連鎖遺傳等方式。但是單個(gè)基因并不足以引起一個(gè)癲癇類型，往往需許多基因共同作用。
      多基因遺傳
      是指染色體上多個(gè)基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)病既受遺傳因素影響，又受環(huán)境因素影響。多數(shù)癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個(gè)條件：
      1、一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率；
      2、與單基因遺傳相比，環(huán)境因素作用很明顯；
      3、癲癇患者的親屬發(fā)病率高于普通人群；
      4、血緣關(guān)系親密的親屬患病危險(xiǎn)性大。
      哪些類型的癲癇遺傳的可能性大：
      1、良性家庭性新生兒驚厥：相對(duì)來(lái)講，這是一種較罕見的遺傳性癲癇，為常染色體顯性遺傳疾病?；颊咦云鸩∈?，多在6個(gè)月內(nèi)停止，小孩生長(zhǎng)發(fā)育不受影響。
      2、少年肌陣攣性癲癇：這種類型是較常見的在青春期前后起病的癲癇綜合征，且遺傳方式多樣。
      3、進(jìn)行性肌陣攣性癲癇：這種類型的癲癇大多都在青少年期起病，且多數(shù)為常染色體隱性遺傳。
      除此之外，常染色體顯性遺傳性夜發(fā)性額葉癲癇、家族性顳葉癲癇、伴失用的常染色體顯性遺傳性中央回癲癇等，都是遺傳性部分性癲癇類型。
      ——杭州長(zhǎng)安癲癇病研究所整理,為患者提供幫助,祝患者早日康復(fù)