多系統(tǒng)性變性

      病情分析：
      多系統(tǒng)萎縮病程前期的患者，如僅僅只出現(xiàn)小腦萎縮的癥狀，與脊髓小腦共濟失調(diào)很難鑒別。臨床上鑒別主要依靠家族史，以及肛門括約肌肌電，皮膚交感反應(yīng)檢查，及頭顱MRI檢查。典型的多系統(tǒng)萎縮的病人在腦干上可見十字征或裂縫征。
      指導(dǎo)意見：
      我們科的病人，主要輸液治療。
      多系統(tǒng)萎縮：主要輸神經(jīng)節(jié)苷脂或馬來酸桂派奇特治療。另外加用輔酶Q10，維生素E膠丸以及B族維生素軟化血管，營養(yǎng)神經(jīng)。
      小腦共濟失調(diào)的患者：臨床上也沒有特異的治療方法。只能對癥治療。左旋多巴可緩解肌肉強直的癥狀，金剛烷胺可改善共濟失調(diào)，伴肌陣攣首選氯硝安定?？稍囉蒙窠?jīng)營養(yǎng)劑如ATP，輔酶A，肌酐和B族維生素。理療和康復(fù)鍛煉。
      兩種病如果影像學(xué)特點不典型的話，不容易鑒別。隨著時間的發(fā)展，才好定性。