健康咨詢描述: 我請(qǐng)問(wèn)下:我女朋友是色弱,我想了解這色弱與色盲在X染色體上的基因是a與b的關(guān)系還是a1與a2的關(guān)系,如果將來(lái)我們有了男孩色覺(jué)上肯定有問(wèn)題(這我了解點(diǎn)遺傳),是肯定色弱,會(huì)不會(huì)有色盲的可能?
曾經(jīng)的治療情況和效果: 無(wú)
想得到怎樣的幫助:麻煩仔細(xì)說(shuō)下,主要了解將來(lái)我們?nèi)绻泻⑸X(jué)上肯定有問(wèn)題,我想知道是肯定色弱,有沒(méi)有可能色盲?我擔(dān)心的是會(huì)不會(huì)色盲
病情分析:
您好:這個(gè)基因的選擇性表達(dá)這個(gè)看您說(shuō)的不能說(shuō)明白的,這個(gè)主要是要做檢測(cè)才能看出來(lái)的。
指導(dǎo)意見(jiàn):
您現(xiàn)在的情況不好說(shuō),這個(gè)建議到醫(yī)院做個(gè)檢查去,這個(gè)男性為XY 女性為XX 但是這個(gè)要看基因選擇性表達(dá)了,不好說(shuō)的,檢查下,祝您健康快樂(lè)每一天!
病情分析:
先天性色覺(jué)障礙的發(fā)生與遺傳密切相關(guān)。我們都知道人體有23對(duì)染色體,其中22對(duì)稱(chēng)為常染色體,男女都一樣;另一對(duì)是性染色體,男性是XY,女性是XX。不同的先天性色覺(jué)障礙,其遺傳方式也不一樣。
指導(dǎo)意見(jiàn):
先天性色盲的致病遺傳基因定位在常染色體上,通常為常染色體隱性遺傳,即孩子的父母均為表現(xiàn)正常的致病遺傳基因攜帶者,他們的子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)為25%的概率,而且男女都可發(fā)病。而先天性色弱呈現(xiàn)X連鎖隱性遺傳,致病的遺傳基因定位在X染色體上。因?yàn)檎E杂袃蓷lX染色體,女性需要兩條X染色體均有致病遺傳基因才會(huì)表現(xiàn)疾病,如一條X染色體正常,而另一條有致病遺傳基因,該女子并不表現(xiàn)出疾病癥狀,而是一個(gè)表現(xiàn)正常的致病基因推帶者。而男性只有一條X染色體,另一條是Y染色體,只要X染色體中帶有致病基因,即可表現(xiàn)為疾病的患者。
溫馨提示:
飲食清淡富于營(yíng)養(yǎng),注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。
本品適用于絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽(yáng)性或不詳?shù)霓D(zhuǎn)移性...[說(shuō)明書(shū)]
本品適用于絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽(yáng)性或不詳?shù)霓D(zhuǎn)移性...[說(shuō)明書(shū)]
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