健康咨詢描述: 我爺爺生了我父親,我三叔,還有姑姑都是聾啞,我二叔是正常的,然后我爺爺奶奶也都是正常的,我媽這邊,我外婆是聾啞的,我媽他們幾個(gè)兄弟姐妹都正常。我跟我哥哥也是正常的,請(qǐng)問,我的女友,跟我都是正常人,我們的孩子會(huì)有可能是聾啞嗎,聾啞的概率有多大?
想得到怎樣的幫助:請(qǐng)問,我的女友,跟我都是正常人,我們的孩子會(huì)有可能是聾啞嗎,聾啞的概率有多大?
病情分析:
你好,隔代遺傳的幾率不高,做好孕期檢查,三個(gè)月做下唐氏篩查。
加強(qiáng)生活調(diào)理:
指導(dǎo)意見:
隔代遺傳的幾率不高,做好孕期檢查,三個(gè)月做下唐氏篩查。
加強(qiáng)生活調(diào)理:
病情分析:
您好
就您的提問,就相關(guān)聾啞是否遺傳的問題
首先,聾啞分為先天聾啞與后天聾啞。后天聾啞為嬰兒出生后因傳染病、藥物等各種外因造成,不會(huì)遺傳。而先天性聾啞也并不一定是遺傳的:孕婦在懷孕早期,胚胎各系統(tǒng)還未分化完全,若遭遇有害物質(zhì)的侵襲,諸如母體感染病毒、受X線照射、接觸或服用一些致畸物質(zhì)或藥物等等,都可能引起產(chǎn)嬰“先天性”聾啞。這種聾啞是不遺傳的(除非其另有隱性的聾啞基因)。
遺傳性的先天性聾啞,又分為幾種情形:
1 常染色體顯性遺傳。
若父母一方患病,其患病方為雜合子,子女有1/2的機(jī)率獲?。换疾》綖榧兒献?,子女百分百獲?。蝗舾改妇鶠槊@啞人,且均為雜合子,則子女有3/4機(jī)率患病,1/4為正常人。但若子女未獲病,則子女的后代也不會(huì)再獲病,因此時(shí)其子女體內(nèi),已無獲病基因。
2 常染色體隱性遺傳。
假設(shè)父母表型均正常,但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代,就會(huì)生一個(gè)聾啞兒,機(jī)率為1/4;但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代,則后代將成為聾啞基因攜帶者并不致病,機(jī)率為1/2;若都未將致病基因傳下,則后代無致病基因?yàn)榻】等耍瑱C(jī)率也為1/4。
若父母均為先天遺傳性聾啞,且系等位基因,則所生的孩子均聾啞,不分男女性別。這種情況是不允許生育的。
若父母之一是先天遺傳性聾啞,所生的孩子中,均為正常孩子(但是為聾啞基因攜帶者),這是按照遺傳規(guī)律推算的。
若父母一方為聾啞基因攜帶者,則子女也均不患病,只是其中有1/2機(jī)率可能成為聾啞基因攜帶者,另1/2機(jī)率成為無聾啞基因的正常者。
實(shí)際情況中子女患病的較之理論值更少。比如:因?yàn)槊@啞患者由于難覓對(duì)象經(jīng)常與聾啞人結(jié)婚,如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計(jì),他們的子女應(yīng)全部為聾啞患者,但實(shí)際調(diào)查結(jié)果約70%子女不發(fā)病,這是由于大多數(shù)父母攜帶者的是非等位隱性基因,因而出現(xiàn)雙重雜合子而不發(fā)病的現(xiàn)象。
3 X連鎖(性染色體連鎖)遺傳者與多基因遺傳。
X連鎖遺傳罕見(2%以下),通常都是女性遺傳不發(fā)?。ǔ菫榧兒献樱?,男性發(fā)病,女性純合子更為罕見,而且其子必然獲病。既然咨詢者提供的資料其母親為聾啞者,又說明其哥哥為正常人,可以排除X連鎖遺傳。至于多基因遺傳是不能簡(jiǎn)單的分析的,通常來說,只要雙方均為正常人,后代一般來說也應(yīng)該為正常者。
指導(dǎo)意見:
所以,既然您與女朋友均為正常人,只不過其女朋友有可能為聾啞基因的攜帶者,但只要你本人能確定是正常的(即不含有聾啞基因),你們的后代從理論上就聾啞方面來說,應(yīng)該是正常人(只不過,有一定的可能為聾啞基因的攜帶者)。
怎么確定是不是正常呢,就是不含聾啞基因呢,去醫(yī)院檢查嗎?費(fèi)用大概多少呢?
您好先天聾啞可以通過產(chǎn)前診斷篩查出來。如果您想確切知道基因是否正常的話,可以去做基因分析,中山醫(yī)學(xué)院遺傳教研室有做,費(fèi)用我不太清楚
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