地中海貧血基因診斷

健康咨詢(xún)描述： 　　　　我在孕19周時(shí)做地中海貧血基因檢查其結(jié)果我想請(qǐng)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)生幫我診斷一下我究竟有沒(méi)有這地貧？
a   -地貧基因三種缺失型檢測(cè)結(jié)果:  基因型:  aa /--SEA
B   -地貧17種位點(diǎn)突變檢測(cè)結(jié)果  :   -28M位點(diǎn)突變雜合子
第一次問(wèn)題補(bǔ)充:(2007-3-17 13:54:21)       那我是一種怎么樣的地貧，我的BB會(huì)遺傳到這個(gè)病嗎？其機(jī)率又是多少？我先生的血紅蛋白電泳是正常的。
第二次問(wèn)題補(bǔ)充:(2007-3-18 20:35:11)       我記得我以前讀書(shū)時(shí)有學(xué)過(guò)生物學(xué)的遺傳學(xué)，我不明白我先生的血紅蛋白電泳是正常的，而我自身的兩種基因都是輕型的地貧，請(qǐng)問(wèn)我自己又怎么會(huì)使BB有1/4是重型的地貧？  可不可請(qǐng)醫(yī)生把這遺傳的基因圖給我大概地說(shuō)明一下？
         
第三次問(wèn)題補(bǔ)充:(2007-3-23 8:49:13)可不可以請(qǐng)有關(guān)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)生給我一些專(zhuān)業(yè)的回答．我想知道:需要我先生做基因檢測(cè)嗎？我的ＢＢ會(huì)有怎樣的情況出現(xiàn)？我有沒(méi)有必要做羊水檢測(cè)？