此病可診斷為神經(jīng)元變性,神經(jīng)元性變疾病是侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞的一種進行性變性疾病,病發(fā)多見于40以上的中老年人,青少年發(fā)病與遺傳有關(guān),該病初起多誤診為由脊椎壓迫神經(jīng)引起的肌萎縮癥,大多數(shù)患者在早期并不難發(fā)現(xiàn),只要能認真細致的檢查便可可確診,每年約有6000-8000人死于本病,患病后平均壽命5-7年,最短壽命不到一年,經(jīng)積極治療的患者最長壽命可達三十年以上,約有5%-7%的患者和基因遺傳有關(guān)或維生素缺乏。其余患者病因不明,有報道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān),治療建議:1、因植物神經(jīng)功能損害導(dǎo)致免疫機能低下,應(yīng)增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。2、營養(yǎng)神經(jīng),擴張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展。
你好:脫髓鞘脊髓炎也稱格林巴利綜合癥,發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞,患者的發(fā)病原因多是基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,早期的治療多以激素及營養(yǎng)療法治療,但療效難以控固,由于本病導(dǎo)致髓鞘脫失致神經(jīng)功能損害嚴重時繼發(fā)軸索損害從而使神經(jīng)功能癥狀進一步加重。治療方案:正常的激素治療等病情控制后可在激素降減的同時用天然激素替代對人體無毒副作用,中西醫(yī)結(jié)合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養(yǎng)神經(jīng),擴張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展。再以脊髓神經(jīng)再生丹興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)細胞代償損傷已損的神經(jīng)細胞以增強神經(jīng)細胞間的傳導(dǎo)沖動恢復(fù)肢體功能。如需幫助來電聯(lián)系.
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