地中海貧血

      病情分析：
      地中海貧血比較的少見。
      指導意見：
      你可以去查個外周血象、網(wǎng)織紅細胞、骨髓象
      
      

      病情分析：
      地中海貧血比較的少見。
      指導意見：
      你可以去查個外周血象、網(wǎng)織紅細胞、骨髓象
      
      

      病情分析：
      按照紅細胞大小和紅細胞中血紅蛋白的含量將貧血分類。小細胞低色素貧血是紅細胞體積小，紅細胞內(nèi)血紅蛋白含量低于正常。見于缺鐵性貧血、海洋性貧血(舊稱地中海貧血)等病。
      海洋性貧血簡介
      本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見，我國長江以南各省均有報道，以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率較高，在北方較為少見。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面，這是非常重要的疾病。
      海洋性貧血三種類型：
      (1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進、繼發(fā)性血色病。
      (2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
      (3)輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。
      指導意見：
      本病須與下列疾病鑒別。
      1．缺鐵性貧血 輕型地中海貧血的臨床表現(xiàn)和紅細胞的形態(tài)改變與缺鐵性貧血有相似之處，故易被誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細胞減少，紅細胞游離原葉琳升高，鐵劑治療有效等可資鑒別。
      2．傳染性肝炎或肝硬化 因HbH病貧血較輕，還伴有肝脾腫大、黃疽，少數(shù)病例還可有肝功能損害，故易被誤診為黃疽型肝炎或肝硬化。但通過病史詢問、家族調(diào)查以及紅細胞形態(tài)觀察、血紅蛋白電泳檢查即可鑒別。
      建議你去大型醫(yī)院做個檢查。
      檢查項目包括：血紅蛋白分析，異丙醇試驗，抗堿HB試驗，紅細胞形態(tài)，紅細胞脆性試驗等等一些。
      
      以上是對“地中海貧血”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！