健康咨詢描述:
沒有患病
沒有患病
曾經(jīng)的治療情況和效果:
我的家族有血友病癥狀,家里共有8人.老二 男 患有血友病遺傳.其有個兒子,為正常人. 老四 (女)正常,其兒子患病,至今殘疾. 老六 男 患有血友病,其兒子正常.
主要說老七 男 沒患血友病. 其女兒正常. 我想問老七的女兒可能攜帶血友病的遺傳因子嗎? 而她的下一代可能被遺傳嗎?(因為,爸爸都是健康,能不能說明他爸爸沒患血友病而病就在他那里斷絕了?
想得到怎樣的幫助:女孩子是正常的,但是女孩是否攜帶了血友病遺傳基因? 女孩的下一帶有影響沒? 這點最重要.
病情分析:
您好,基本可以排除老七女兒攜帶血友病因子的可能.
指導意見:
可以肯定老七本身不攜帶血友病的致病因子,因為血友病是X染色體陰性遺傳病,如果男性攜帶有致病因子,一定會發(fā)病.現(xiàn)在主要問題在于老七的妻子是不是血友病的攜帶者.如果老七的妻子家族沒有血友病病史,那么老七的女兒是完全健康的人,不攜帶血友病的遺傳因子,對其后代沒有影響.
病情分析:
不是;血友病遺傳,敗血病不遺傳.
血友病:血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體.患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數(shù)有血友病,所生女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為傳遞者.約30%無家族史,其發(fā)病可能因基因突變所致.
指導意見:
因子Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同,但女性傳遞者中,因子Ⅸ水平較低,有出血傾向.因子X1缺乏,均導致血液凝血活酶形成發(fā)生障礙,凝血酶原不能轉(zhuǎn)變?yōu)槟?纖維蛋白原也不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白而易發(fā)生出血.
敗血病:桑蠶細菌病之一,由多種病原細菌侵入蠶的血液而引起.中國蠶區(qū)最常見的有黑胸敗血病,靈菌敗血病和青頭敗血病.除卵期外,本病在幼蟲,蛹,蛾3個發(fā)育階段均可發(fā)生,夏秋蠶期較為普遍,但多為零星發(fā)生,很少暴發(fā)成災.
黑胸敗血菌,靈菌和青頭敗血菌是本病的主要病原細菌.綠膿桿菌以及鏈球菌,葡萄球菌等也能引起敗血病.創(chuàng)傷傳染是敗血病的唯一傳染是敗血病的唯一傳染途徑.高溫下濕葉貯藏,桑葉發(fā)酵與腐敗以及蠶沙潮濕等,成為敗血病發(fā)生的重要傳染源.
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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