世代相傳的遺傳病都有什么

      病情分析：
      你好,根據你的描述,估計是染色體異常.
      指導意見：
      遺傳病的種類分為三類：一單基因病.表現(xiàn)出功能性的改變,不能造出某種蛋白質,代謝功能紊亂,形成代謝性遺傳病.單基因病又分三種：1.顯性遺傳：父母一方有顯性基因,一經傳給下代就能發(fā)病,即有發(fā)病的代代,必然有發(fā)病的子代,而且世代相傳,如多指,并指,原發(fā)性青光眼等.2.隱生遺傳：如先天性聾啞,高度近視,白化病等,之所以稱隱性遺傳病,是因為患兒的雙親外表往往正常,但都是致病基因的攜帶者.3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發(fā)病與性別有關,如血友病,其母親是致病基因攜帶者.又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發(fā)病是來自母親,是致病基因攜帶者,而女兒發(fā)病是由父親而來,但男性的發(fā)病率要比女性高得多.二,多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起,是基因與性狀的關系,人的性狀如身長,體型,智力,膚色和血壓等均為多基因遺傳,還有唇裂,腭裂也是多基因遺傳.此外多基因遺傳受環(huán)境因素的影響較大,如哮喘病,精神分裂癥等.三,染色體異常：由于染色體數(shù)目異常或排列位置異常等產生；最常見的如先天愚型,這種孩子面部愚鈍,智力低下,兩眼距離寬,斜視,伸舌樣癡呆,通貫手,并常合并先天性心臟病.