嗜酸性肉芽腫

      病情分析：
      嗜酸性肉芽腫（EG）是一種孤立性的組織細胞的非腫瘤性質(zhì)的異常分化.嗜酸性肉芽腫是郎罕氏細胞增多癥的一種表現(xiàn),以前稱為組織細胞增多癥X.嗜酸性肉芽腫多發(fā)生于5-10歲的兒童,侵犯部位為骨骼和肺.這占郎罕氏細胞增多癥病例的60-80%.黑人本癥極少見.
      嗜酸性肉芽腫可見于顱骨,下頷骨,脊柱和長管骨.男女發(fā)生率比2：1.Letterer-Siwe病是暴發(fā)性的全身系統(tǒng)性的郎罕氏細胞增多癥,常見于3歲以下的兒童,迅速致命.占所有郎罕氏細胞增多癥的10%.Hand-Schuller-Christian?。℉SC）是一種慢性擴散性的郎罕氏細胞增多癥形式,多見于老年患者.HSC三聯(lián)征是指尿崩癥,突眼癥和顱骨病損.嗜酸性肉芽腫可以轉(zhuǎn)變成上述全身系統(tǒng)疾病.
      嗜酸性肉芽腫的臨床表現(xiàn)為：局部疼痛,腫脹,血沉升高.
      指導(dǎo)意見：
      骨嗜酸性肉芽腫理想的治療方法是在病灶內(nèi)注射入緩慢吸收的潑尼松制劑,
      包括已確診,局部復(fù)發(fā)或繼發(fā)病灶,注射療法均有效.通常只需注射1～3次,每次
      125～250mg,6～12個月內(nèi)病變停止發(fā)展,然后完成病灶修復(fù).當放射線診斷有疑問
      時,可行冷凍切片活檢術(shù)及病灶刮除術(shù),同時局部注入潑尼松,必要時可進行植
      骨,多可治愈,極少復(fù)發(fā),對某些部位功能次要的骨,如肋骨和腓骨等,可行邊緣
      性瘤段切除術(shù).對特殊病例或不宜手術(shù)部位可行放射治療,或術(shù)后輔助放射治療,
      20～30Gy(2000～3000rad).對于多發(fā)病不適于手術(shù)及放射治療者可局部或全身應(yīng)用潑
      尼松和制菌劑治療.
      
      

      病情分析：
      您好,嗜酸性肉芽腫是一種孤立性的組織細胞的非腫瘤性質(zhì)的異常分化.嗜酸性肉芽腫是郎罕氏細胞增多癥的一種表現(xiàn),以前稱為組織細胞增多癥X.嗜酸性肉芽腫多發(fā)生于5-10歲的兒童,侵犯部位為骨骼和肺.
      指導(dǎo)意見：
      您好,嗜酸性肉芽腫與淋巴癌是沒有關(guān)系的!祝身體健康!
      
      以上是對“嗜酸性肉芽腫”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！