全身肌肉萎縮，喪失行動(dòng)能力！是什么病

      這種病很少見,是一種遺傳性疾病,叫肌肉萎縮癥,與遺傳基因或者脊髓神經(jīng)病變有關(guān),目前還沒有很好的治療辦法,最后呼吸肌也要萎縮導(dǎo)致呼吸困難.
      

      你好，根據(jù)你的描述，考慮你現(xiàn)在是得了肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥，俗稱為“漸凍人癥”，是一種漸進(jìn)性的神經(jīng)退行性疾病，它影響大腦和脊髓中與運(yùn)動(dòng)相關(guān)的神經(jīng)細(xì)胞，造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元死亡，令大腦無法控制肌肉運(yùn)動(dòng)，肌肉也會(huì)因缺乏運(yùn)動(dòng)而萎縮。
      初期癥狀包括肌肉無力或行動(dòng)僵硬，可能伴隨肌肉萎縮，多數(shù)從手臂或腿部無力開始，也可能伴有吞咽困難。確診后的預(yù)期壽命約3－5年，但也有約20％病人可以存活超過5年，5％的病人存活超過20年，著名物理學(xué)家史蒂芬霍金就是5％的一員，他已經(jīng)與該病斗爭(zhēng)了40多年。
      造成的原因還不清楚，只有5－10％的患者有明確的遺傳因素，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型可為常染色體顯性或者隱形遺傳，暫時(shí)還是不可治愈的疾病?；加羞@種病的病人通常會(huì)因?yàn)榧∪馕s而逐漸喪失生活自主能力，然而他們的認(rèn)知能力往往不受影響，常被稱為“清醒的植物人”，甚至還能像霍金這樣為社會(huì)繼續(xù)做出貢獻(xiàn)，因此持續(xù)關(guān)注患者生存狀態(tài)也是非常有意義的。
      

      你好，以你的病情描述，考慮是不幸患了肌萎縮性側(cè)索硬化癥，俗稱漸凍人癥。它是一種不可逆的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病。病變主要侵犯大腦、腦干、脊髓，又影響到下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元如顱神經(jīng)核、脊髓前角細(xì)胞及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進(jìn)行性變性疾病。
      目前關(guān)于該病的病因及發(fā)病機(jī)制有很多理論及假說，但具體病因和發(fā)病機(jī)制仍舊不清楚。自首發(fā)癥狀后，患者的平均生存期為3-5年，有些患者的生存期僅為數(shù)月，而有些患者生存期長(zhǎng)達(dá)10余年，最后多死于呼吸肌麻痹導(dǎo)致的呼吸衰竭。
      初步診斷一般多依靠病史、體檢和電生理檢查。而臨床確診一般通過臨床或神經(jīng)電生理檢查，證實(shí)確實(shí)存在上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元同時(shí)受累的證據(jù)。另外還要與頸椎病、腰椎病、脊髓性肌萎縮等多種疾病相鑒別。
      盡管仍是一種無法治愈的疾病，但有許多方法可以改善患者的生活質(zhì)量，應(yīng)早期診斷，早期治療，盡可能延長(zhǎng)生存期?，F(xiàn)階段研究方向包括抗興奮毒性藥物、抗氧化和自由基清除劑、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、基因治療等方面，此外還要重視支持和對(duì)癥治療。
      
      以上是對(duì)“全身肌肉萎縮，喪失行動(dòng)能力！是什么病”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      你好，你現(xiàn)在的癥狀屬于肌無力或肌肉萎縮的疾病，建議到一線城市的三甲醫(yī)院進(jìn)行診治，早期明確診斷，做肌電圖、腰穿等檢查。如考慮是漸凍癥，還需要定期于神經(jīng)內(nèi)科專病門診復(fù)診，復(fù)查肌電圖。肌電圖可以幫助醫(yī)生判斷下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的范圍和程度，從而幫助醫(yī)生更準(zhǔn)確的做出診斷。
      漸凍癥多從一側(cè)肢體起病，再發(fā)展至對(duì)側(cè)，也可雙側(cè)同時(shí)出現(xiàn)癥狀。首發(fā)癥狀常為手指活動(dòng)不靈活和無力，隨之出現(xiàn)手部肌肉萎縮，逐漸向手臂、肩膀甚至是軀干、下肢發(fā)展。萎縮的肌肉常常伴有肌肉跳動(dòng)。延髓損害的癥狀通常在晚期出現(xiàn)，表現(xiàn)為喝水嗆咳、說話不清以及吞咽困難。有些患者也可能會(huì)出現(xiàn)夸張的笑或哭。除了肌萎縮、肌無力、肌肉跳動(dòng)以及延髓損害的癥狀外，大多數(shù)患者會(huì)出現(xiàn)抑郁及焦慮情緒,表現(xiàn)為絕望、憤怒、食欲減退、易怒及失眠等。后期絕大多數(shù)患者不僅對(duì)配偶、朋友,對(duì)醫(yī)生也產(chǎn)生對(duì)立情緒。此外，還有流口水、抽筋、關(guān)節(jié)僵硬及便秘等癥狀。這些癥狀都是可能通過藥物緩解的。
      目前國際上正嘗試以神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、抗氧化劑如維生素E、維生素C以及肌酸、輔酶Q10等與力如太聯(lián)合治療來對(duì)ALS進(jìn)行保護(hù)性治療研究，但上述治療還有待于臨床試驗(yàn)的證實(shí)。此外，有研究也正在進(jìn)行有關(guān)ALS基因治療的實(shí)驗(yàn)研究。早診斷早治療是非常有必要的，治療的效果與病程、病情進(jìn)展速度和患者的情緒狀態(tài)等有一定關(guān)系的。
      

      你好，您的這種情況我建議你還是去做一下相關(guān)的檢查看一看是不是有這種漸凍人的情況，您可以根據(jù)這一方面的情況去檢查。另外，一定要用一些活血化瘀的藥，然后再配合一些針灸理療和按摩，防止他的這種肌肉萎縮的情況。
      

      病情分析：
      肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)不良,肌肉體積較正?？s小,肌纖維變細(xì)甚至消失.神經(jīng)肌肉疾肥大.肌肉營(yíng)養(yǎng)狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經(jīng)系統(tǒng)有密切關(guān)系.脊髓疾病常導(dǎo)致肌肉營(yíng)養(yǎng)不良而發(fā)生肌肉萎縮.
      指導(dǎo)意見：
      肌肉萎縮的飲食療法合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu).肌萎縮患者需要高蛋白,高能量飲食補(bǔ)充,提供神經(jīng)細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞重建所必需的物質(zhì),以增強(qiáng)肌力,增長(zhǎng)肌肉,早期采用高蛋白,富含維生素,磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥,苡米,蓮子心,陳皮,太子參,百合等,禁食辛辣食物,戒除煙,酒.
      
      以上是對(duì)“全身肌肉萎縮，喪失行動(dòng)能力！是什么病”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！