晶狀樣視網(wǎng)膜變形

      建議去三甲醫(yī)院眼科.做熒光造影,檢查清楚視網(wǎng)膜病變部位?黃斑病變?視乳頭病變?,檢查清楚,對癥治療,恢復(fù)的快.
      

      病情分析：
      視網(wǎng)膜色素變性（retintis pigmentosa,RP）,屬于視錐,視桿營養(yǎng)不良,是一組遺傳病,以夜盲,視野縮小,眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良為特征.性連鎖隱性遺傳,常染色體隱性或者顯性遺傳均可以見到,也有散發(fā)的.性連鎖遺傳不到10％,但發(fā)病早,損害重；常染色體顯性遺傳占20％,發(fā)病晚,損害輕,但個體之間的表現(xiàn)變異大.
      根據(jù)我國部分地區(qū)調(diào)查資料,群體患病率約為1/3500.
      指導(dǎo)意見：
      視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.
      部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發(fā)病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性.
      視網(wǎng)膜的一些感光細胞(視桿細胞)負責(zé)暗光下的視力.若視桿細胞逐漸變性,患者在暗光環(huán)境下視力明顯減退(夜盲).夜盲癥狀常在兒童期即出現(xiàn),隨時間發(fā)展,可出現(xiàn)進行性周邊視野缺失.在晚期病例中,可僅殘存一個小的中心視野(管狀視野)和很窄的周邊視野.雙眼表現(xiàn)對稱.
      通過檢眼鏡檢查,醫(yī)生可發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜上有某些具有診斷價值的特殊變化.也有數(shù)項檢驗可幫助進一步診斷.對家庭成員的檢查可建立遺傳模式.
      
      以上是對“晶狀樣視網(wǎng)膜變形”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      晶狀體是眼球中重要的屈光間質(zhì)之一.
       晶狀體就像照相機里的鏡頭一樣,對光線有屈光作用,同時也能濾去一部分紫外線,保護視網(wǎng)膜,但它最重要的作用是通過睫狀肌的收縮或松弛改變屈光度,使看遠或看近時眼球聚光的焦點都能準確地落在視網(wǎng)膜上.晶狀體由晶狀體囊和晶狀體纖維組成.晶狀體囊為一透明薄膜,完整地包圍在晶狀體外面.前囊下有一層上皮細胞,當(dāng)上皮細胞到達赤道部后,不斷伸長,彎曲,移向晶狀體內(nèi),成為晶狀體纖維.晶狀體纖維在人一生中不斷生長,并將舊的纖維擠向晶狀體的中心,并逐漸硬化而成為晶狀體核,晶狀體核外較新的纖維稱為晶狀體皮質(zhì).因此隨著年齡的增長,晶狀體核逐漸濃縮,擴大,并失去彈性,這時眼的調(diào)節(jié)能力就會變差,出現(xiàn)老視.
      晶狀體內(nèi)沒有血管,它所需的營養(yǎng)來自房水,如果房水的代謝出了問題,或晶狀體囊受損時,晶狀體因缺乏營養(yǎng)而發(fā)生混濁,原本透明的晶狀體就成為乳白色,而變得不透明,最終影響視力,這就是白內(nèi)障.
      指導(dǎo)意見：
       有一種方法就是干脆把已變得不透明的晶狀體拿掉,換上一個人造的晶體,這就是人工晶體植入術(shù). 具體的可以去專業(yè)的眼科醫(yī)院向醫(yī)生咨詢.祝你健康.
      

      病情分析：
      晶狀樣視網(wǎng)膜變形看東西模糊,不全面,且變形,眼睛有異物感
      指導(dǎo)意見：
      視網(wǎng)膜色素變性（retintis pigmentosa,RP）,屬于視錐,視桿營養(yǎng)不良,是一組遺傳病,以夜盲,視野縮小,眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良為特征.性連鎖隱性遺傳,常染色體隱性或者顯性遺傳均可以見到,也有散發(fā)的.性連鎖遺傳不到10％,但發(fā)病早,損害重;常染色體顯性遺傳占20％,發(fā)病晚,損害輕,但個體之間的表現(xiàn)變異大.
      根據(jù)我國部分地區(qū)調(diào)查資料,群體患病率約為1/3500.
      指導(dǎo)意見：
      視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.
      部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發(fā)病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性.
      視網(wǎng)膜的一些感光細胞(視桿細胞)負責(zé)暗光下的視力.若視桿細胞逐漸變性,患者在暗光環(huán)境下視力明顯減退(夜盲).夜盲癥狀常在兒童期即出現(xiàn),隨時間發(fā)展,可出現(xiàn)進行性周邊視野缺失.在晚期病例中,可僅殘存一個小的中心視野(管狀視野)和很窄的周邊視野.雙眼表現(xiàn)對稱.
      通過檢眼鏡檢查,醫(yī)生可發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜上有某些具有診斷價值的特殊變化.也有數(shù)項檢驗可幫助進一步診斷.對家庭成員的檢查可建立遺傳模式.
      
      

      病情分析：
      你好,首先沒有晶狀樣視網(wǎng)膜變形這個病種,請您首先明確您自己的病.
      指導(dǎo)意見：
      視網(wǎng)膜色素變性為一組遺傳病,為性連鎖隱形遺傳,常染色體隱性或顯性遺傳均可見到,也有散發(fā).
      生活護理：
      請您先明確自己的病變再詢問.