地中海貧血孕婦

      病情分析：
      地貧主要分兩類,一類是由于血紅蛋白的α鏈合成減少所致,稱α-地貧,另一類是由于血紅蛋白β鏈合成減少所致,稱β-地貧.兩類地貧都有重型與輕型之分,對(duì)健康有明顯影響的主要是重型地貧.重型α-地貧多在胎兒期,剛出生時(shí)或生后不久死去,胎兒全身水腫,肚子大,而且胎盤特別大,所以也稱"水腫胎兒綜合癥".重型β-地貧多見于小兒,出生時(shí)看不出異常,出生幾個(gè)月后病孩才慢慢出現(xiàn)面色蒼白,表情呆滯,癡呆型面容,發(fā)育不良,貧血不斷明顯,肝脾腫大等.患兒病情很快加重,往往要靠不斷輸血維持生命,除非骨髓移植,一般幾歲死亡,所以成年人中極少見重型地中海貧血患者
      指導(dǎo)意見：
      以降低患病的機(jī)會(huì)；有的人認(rèn)為利用人工受精或試管嬰兒可以篩查到正常的精卵,降低胎兒患病的機(jī)率.其實(shí),降低地貧發(fā)生率的唯一方法只有通過婚檢和產(chǎn)檢中的地貧篩查,目的是防止重型地貧的出現(xiàn).婚檢可在婚前檢出雙方有無地貧,盡量避免兩個(gè)患同樣類型的輕型地貧患者結(jié)婚,這是防止下一代患重型地貧的最佳辦法.若已婚夫妻雙方都是輕型地貧,則需通過產(chǎn)檢,在懷孕早期（2－4個(gè)月）到醫(yī)院取羊水做產(chǎn)前診斷,結(jié)合B超檢查,判斷胎兒是否正常,以防止重型地貧患兒出生
      

      病情分析：
      您好,您所描述的癥狀考慮：
      指導(dǎo)意見：
      全部癥狀男方為α地貧,女方為β地貧,建議做產(chǎn)前診斷,一般費(fèi)用比較高,大概需要百元左右,具體還需要您到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院咨詢處咨詢一下!
      
      以上是對(duì)“地中海貧血孕婦”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      方為α地貧,女方為β地貧,是否不需要做 產(chǎn)前診斷
      指導(dǎo)意見：
      夫妻雙方如果都有這種病狀,那么有一1/2的機(jī)率孩子是重癥,這種后果是很可怕 ,可怕到,可能孩子在未成年的時(shí)候就夭折.....還有1/4是中型,這種后果不會(huì)影響到生命,但是影響到生命的質(zhì)量;還有1/4是輕型,就是成為地中海的攜帶者.如果夫婦中僅一方有地中海,那么有1/2的機(jī)率是正常的,還有1/2的機(jī)率成為輕度或中度的地中海.
      以前,北京吳志奎教授也專題講過這個(gè)話題,其實(shí),只要夫妻雙方在懷孕前作體檢,只要雙方 不貧血,就可能避免這種情況.
      你說的孩子以及有問題,建議咨詢醫(yī)生,能不要,就不要.這對(duì)大人和小孩子都負(fù)責(zé)任.
       地中海貧血患者不能服用富含鐵質(zhì)的藥物,也不宜服用含鐵質(zhì)高的食物
      家提醒說：地中海貧血有重,中,輕型之分.無臨床癥狀只有輕微貧血,往往不易被人們發(fā)現(xiàn),但他們攜帶著地貧遺傳基因,則可生育重型,中型,輕型地中海貧血患兒.日前地中海貧血尚無有效的治療方法,所以專家衷告說.
      據(jù)專家介紹：目前對(duì)地中海貧血還沒有很滿意的治療方法,合理的處理就是做好產(chǎn)前診斷.在懷孕時(shí),診斷發(fā)現(xiàn)是中型地中海貧血的就終止妊娠.另外我們加強(qiáng)宣傳,禁止近親結(jié)婚,使得地中海貧血的發(fā)生率減少".
      
      

      病情分析：
      地中海貧血的確是一種遺傳性血液病.在廣東發(fā)生率近10%.地貧主要分兩類,一類是由于血紅蛋白的α鏈合成減少所致,稱α-地貧,另一類是由于血紅蛋白β鏈合成減少所致,稱β-地貧.兩類地貧都有重型與輕型之分,對(duì)健康有明顯影響的主要是重型地貧.重型α-地貧多在胎兒期,剛出生時(shí)或生后不久死去,胎兒全身水腫,肚子大,而且胎盤特別大,所以也稱"水腫胎兒綜合癥".重型β-地貧多見于小兒,出生時(shí)看不出異常,出生幾個(gè)月后病孩才慢慢出現(xiàn)面色蒼白,表情呆滯,癡呆型面容,發(fā)育不良,貧血不斷明顯,肝脾腫大等.患兒病情很快加重,往往要靠不斷輸血維持生命,除非骨髓移植,一般幾歲死亡,所以成年人中極少見重型地中海貧血患者.
      成人在驗(yàn)血中發(fā)現(xiàn)的地中海貧血大多數(shù)是輕型,偶見介于重型與輕型之間的中間型,中間型貧血嚴(yán)重時(shí)靠輸血來改善.輕型地貧患者平時(shí)無癥狀或只有輕度貧血,對(duì)生活工作常無影響,一般不需要治療,所以多數(shù)是在體檢時(shí)經(jīng)驗(yàn)血發(fā)現(xiàn).輕型地貧病人所編碼合成血紅蛋白鏈的兩條DNA中的一條出了問題,另一條正常,常能合成足夠的正常血紅蛋白鏈而不表現(xiàn)出明顯的貧血,但卻是地貧基因的攜帶者,因此有可能將此病遺傳給下一代,其遺傳規(guī)律是：一個(gè)輕型地貧病人同正常人結(jié)婚,子女有一半機(jī)會(huì)是輕型地貧,但若同另一患有相同類型的輕型地貧病人結(jié)婚,他們的子女有1/4機(jī)會(huì)是正常人,1/2機(jī)會(huì)是輕型地貧,1/4機(jī)會(huì)是重型地貧.
      指導(dǎo)意見：
      （大夫鄭重提醒：因不能面診患者,無法全面了解病情,以上建議僅供參考,具體診療請(qǐng)一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行!）
      生活護(hù)理：
      希望對(duì)你有幫助!
      祝你早日康復(fù)!
      

      地貧主要分兩類,一類是由于血紅蛋白的α鏈合成減少所致,稱α-地貧,另一類是由于血紅蛋白β鏈合成減少所致,稱β-地貧.兩類地貧都有重型與輕型之分,對(duì)健康有明顯影響的主要是重型地貧.重型α-地貧多在胎兒期,剛出生時(shí)或生后不久死去,胎兒全身水腫,肚子大,而且胎盤特別大,所以也稱"水腫胎兒綜合癥".重型β-地貧多見于小兒,出生時(shí)看不出異常,出生幾個(gè)月后病孩才慢慢出現(xiàn)面色蒼白,表情呆滯,癡呆型面容,發(fā)育不良,貧血不斷明顯,肝脾腫大等.患兒病情很快加重,往往要靠不斷輸血維持生命,除非骨髓移植,一般幾歲死亡,所以成年人中極少見重型地中海貧血患者.
      建議：需要做產(chǎn)前診斷.
      
      

      輕微的地中海貧血對(duì)患者本人來說是沒什么的.以前這種病在中國還沒什么認(rèn)識(shí),而且因檢測(cè)起來比一般的檢測(cè)需要的技術(shù)含量高一點(diǎn),所以以前對(duì)輕微或中度的地中海貧血的診斷后,醫(yī)生都診斷為是貧血.
      這是遺傳性的病.
      夫妻雙方如果都有這種病狀,那么有一1/2的機(jī)率孩子是重癥,這種后果是很可怕 ,可怕到,可能孩子在未成年的時(shí)候就夭折.....還有1/4是中型,這種后果不會(huì)影響到生命,但是影響到生命的質(zhì)量;還有1/4是輕型,就是成為地中海的攜帶者.如果夫婦中僅一方有地中海,那么有1/2的機(jī)率是正常的,還有1/2的機(jī)率成為輕度或中度的地中海.
      建議診斷,費(fèi)用到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院咨詢
      
      以上是對(duì)“地中海貧血孕婦”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！