病情分析:
非霍奇金淋巴瘤的診斷金標準為病理活檢.
指導(dǎo)意見:
1.外周血 早期患者血象多正常,繼發(fā)自身免疫性溶血或腫瘤累及骨髓可發(fā)生貧血血小板減少及出血約9%~16%的患者可出現(xiàn)白血病轉(zhuǎn)化,常見于彌漫型小淋巴細胞性淋巴瘤,濾泡型淋巴瘤,淋巴母細胞性淋巴瘤及彌漫型大細胞淋巴瘤等
2.生化檢查 可有血沉血清乳酸脫氫酶β2-微球蛋白及堿性磷酸酶升高單克隆或多克隆免疫球蛋白升高以上改變常可作為腫瘤負荷及病情檢測指標
3.血沉 血沉在活動期增快緩解期正常為測定緩解期和活動期較為簡單的方法
4.病理活檢 是診斷MHL及病理類型的主要依據(jù)本病只有通過被切除的組織進行組織學(xué)檢查才能作出診斷.組織學(xué)上通常的診斷標準是正常淋巴結(jié)的結(jié)構(gòu)受到破壞,以及包膜和鄰近的脂肪被典型的腫瘤細胞侵犯.
5.骨髓象 早期正常晚期浸潤骨髓時骨髓象可發(fā)生變化如找到淋巴瘤細胞此時可稱為淋巴瘤白血病
病情分析:
霍奇金淋巴瘤(HD)
是惡性淋巴瘤的一個獨特類型,是青年人中最常見的惡性腫瘤之一.病變主要發(fā)生在淋巴結(jié),以頸部淋巴結(jié)和鎖骨上淋巴結(jié)最為常見,其次是縱隔,腹膜后,主動脈旁淋巴結(jié).病變從一個或一組淋巴結(jié)開始,很少開始就是多發(fā)性,逐漸由臨近的淋巴結(jié)向遠處擴散.晚期可以侵犯血管,累及脾,肝,骨髓和消化道等處.
指導(dǎo)意見:
診斷:
1,對慢性,進行性,無痛性淋巴結(jié)腫大要考慮本病.病理活組織檢查最后確診.
2,確診后,HD可按Rye標準分型,非霍奇金淋巴瘤(NHL)以IWF為基礎(chǔ),再加免疫分型.
3,有條件,應(yīng)盡量按WHO2000的淋巴組織腫瘤分型標準分型.
確診為淋巴瘤后則進行Ann Arbor臨床分期和分組,此主要用于HD,NHL也可參照使用.
Ann Arbor分期(1966年)
Ⅰ期 病變僅限于1個淋巴結(jié)區(qū)(Ⅰ)或單個結(jié)外器官受累(ⅠE)
Ⅱ期 病變累及橫隔同側(cè)2個或以上淋巴結(jié)區(qū)(Ⅱ),或病變局限侵犯淋巴結(jié)外器官及橫隔同側(cè)1個或以上淋巴區(qū)(ⅡE)
Ⅲ期 橫隔上下均有淋巴結(jié)病變(Ⅲ).可伴脾累及(ⅢS),結(jié)外器官局限受累(ⅢE),或脾及局限性結(jié)外器官受累(ⅢSE)
Ⅳ期 1個或多個結(jié)外器官受到廣泛性,播散性侵犯,伴或不伴淋巴結(jié)腫大.肝和骨髓只要受到累及均屬Ⅳ期.
病情分析:
非霍奇金淋巴瘤 可見于各種年齡組,但隨年齡增長而發(fā)病增多.男較女為多.大多也以無痛性頸和鎖骨上淋巴結(jié)腫大為首見表現(xiàn),但較HD為少.分化不良性淋巴細胞易侵犯縱隔.腫大的淋巴結(jié)也可引起相應(yīng)壓迫癥狀.發(fā)熱,消瘦,盜汗等全身癥狀僅見于24%患者.大多為晚期或病變較彌散者.全身搔癢很少見.除淋巴細胞分化良好型外,NHL一般發(fā)展迅速,易發(fā)生遠處擴散.
1966年Rappaport根據(jù)病理組分布將NHL分為結(jié)節(jié)型(或稱濾泡型)和彌漫型兩大類,并再按腫瘤細胞類型分為幾中亞型,Rappaporf分類得到世界公認,一直沿用至今,在我國根據(jù)大系列報道,彌漫型占絕對多數(shù)而結(jié)節(jié)型僅占NHL的5%左右.
指導(dǎo)意見:
對慢性,進行性,無痛性淋巴結(jié)腫大要考慮本病的可能,應(yīng)做淋巴結(jié)穿刺物涂片,淋巴結(jié)印片及病理切片檢查.當有皮膚損害可作皮膚活檢及印片.如有血細胞減少,血清堿性磷酶增高或有骨骼病變時,可我作骨髓活檢和涂片以尋找里-斯細胞或淋巴瘤細胞
以上是對“如何鑒定非霍奇金淋吧瘤..”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
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