重癥肌無力是遺傳病嗎，嬰兒是怎..

      病情分析：
      重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時(shí)易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.
      指導(dǎo)意見：
      各種年齡組均發(fā)生,但多在15-35歲,男女性別比約1：2.起病急緩不一,多隱襲,主要表現(xiàn)為骨骼肌異常,易于疲勞,往往晨起時(shí)肌力較好,到下午或傍晚癥狀加重,大部分患者累及眼外肌,以提上瞼肌最易受累及,隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌,出現(xiàn)復(fù)視,最后眼球可固定,眼內(nèi)肌一般不受累.此外延髓支配肌,頸肌,肩胛帶肌,軀干肌及上下肢諸肌均可累及,講話過久,聲音逐漸低沉,構(gòu)音不清而帶鼻音,由于下頜,軟鄂及吞咽肌,肋間肌等無力,則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難.癥狀的暫時(shí)減輕,緩解,復(fù)發(fā)及惡化常交替出現(xiàn)而構(gòu)成本病的重要物征.根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同,一般分為眼肌型,延髓肌受累型及全身型,極少數(shù)暴發(fā)型起病迅速,在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無力和呼吸困難,各型之間可以合并存在或相互轉(zhuǎn)變.兒童型重癥肌無力指新生兒至青春期發(fā)病者,除個別為全身型外,大多局限為眼外肌.
      重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時(shí)易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.
      生活護(hù)理：
      西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.
      1,抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱美斯的明,這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時(shí)服用阿托品以對抗.
      2,免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等.
      3,手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者.
      
      

      病情分析：
      重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.
      指導(dǎo)意見：
      外因—環(huán)境因素：某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降；過度勞累造成免疫功能紊亂；病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等.
      內(nèi)因—遺傳.
      
      以上是對“重癥肌無力是遺傳病嗎，嬰兒是怎..”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！