遺傳性皮膚病

      病情分析：
      遺傳性皮膚病由親代將其本身的異?；蛲蛔兒蟮幕騻鹘o下一代,從而使下一代出生時或以后出現(xiàn)該基因所特有的皮膚損害.非遺傳性的先天性皮膚病為數(shù)很少,主要是胎兒在母體內(nèi)發(fā)育過程中受到營養(yǎng),病毒或微生物感染,或化學(xué),物理因素的干擾而引起的皮膚及其附屬器的疾病.雀斑,魚鱗病 就醫(yī)指南,請點擊查看本站相應(yīng)頁面.
      指導(dǎo)意見：
      多數(shù)無有效療法,不能根除.個別疾病可通過藥物或飲食治療得到改善,例如遺傳性血管性水腫是由常染色體顯性遺傳的C1酯酶抑制劑缺乏所致,可給血管舒緩素和雄激素樣藥物達(dá)那唑治療,苯丙酮酸尿癥則限制飲食中苯丙氨酸的攝入即可不發(fā)病；腸病性肢端皮炎可通過給鋅制劑加以控制；有些先天性酶缺陷或丙種球蛋白缺乏,可通過補(bǔ)充缺少的有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行治療.但這些治療并不能去除病因.有些先天性畸形或異常影響功能或美容時,可根據(jù)具體情況采取手術(shù)治療.
      生活護(hù)理：
      本病不能通過藥物或其他手段根治,故預(yù)防更為重要.對已有本病者,應(yīng)避免接觸有害因素預(yù)防或減少其癥狀發(fā)生.例如著色性干皮癥患者應(yīng)避免日曬,大皰性表皮松解癥應(yīng)避免摩擦與壓迫,以減少癥狀發(fā)生.另外,通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可減少本病的發(fā)生.
      

      病情分析：
      遺傳性皮膚病由親代將其本身的異?；蛲蛔兒蟮幕騻鹘o下一代,從而使下一代出生時或以后出現(xiàn)該基因所特有的皮膚損害.
      指導(dǎo)意見：
      遺傳性血管性水腫是由常染色體顯性遺傳的C1酯酶抑制劑缺乏所致,可給血管舒緩素和雄激素樣藥物達(dá)那唑治療,苯丙酮酸尿癥則限制飲食中苯丙氨酸的攝入即可不發(fā)病;腸病性肢端皮炎可通過給鋅制劑加以控制;有些先天性酶缺陷或丙種球蛋白缺乏,可通過補(bǔ)充缺少的有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行治療.
      生活護(hù)理：
      不能通過藥物或其他手段根治,故預(yù)防更為重要.對已有本病者,應(yīng)避免接觸有害因素預(yù)防或減少其癥狀發(fā)生.