我是輕地中海貧血還是重地中海貧血呢？

      指導意見：
      血紅蛋白8.8是輕中度貧血，您所提供的其它相關檢查結果分析，目前主要考慮有以下幾個方面的可能性。一是異常的部分臨床意義不大；二是只是輕度異常，如果癥狀不重的話，對身體沒有影響。建議您不要擔心。
      

      你好，很高興回答你這個問題，你這個情況有點像輕度的地中海型貧血，大可不必緊張，我建議你就診當?shù)卣?guī)的血液內(nèi)科門診，進一步檢查。
      

      病情分析：
      血紅蛋白含量<30g/L為極重度；30-59為重度,60-90為中度；>90為輕度.
      地中海貧血分型：
      輕型,臨床可無癥狀,或僅輕度貧血
      中間型,貧血中度,
      重型,患兒出生是正常,出生半年后逐漸蒼白,貧血中度,有黃疸,有肝脾大.
      指導意見：
      現(xiàn)在需要根據(jù)你是否有癥狀.血紅蛋白8.8不知是否有誤?紅細胞壓積29.0平均紅細胞體積67.0平均血紅蛋白濃度30血小板平均寬度23.3根據(jù)這個判斷應該不重.
      生活護理：
      輕型或僅有輕度貧血的話一般不需治療,隊友發(fā)溶血的因素如感染等積極治療.
      
      以上是對“我是輕地中海貧血還是重地中海貧血呢？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血.
      指導意見：
      1.一般治療 注意休息和營養(yǎng),積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.
      2.輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之一.
      生活護理：
      定時注射除鐵劑的病人較不會有皮膚問題的困擾,如果已形成皮膚改變,開始使用除鐵劑后,通常也會有立即的改善.
      
      

      病情分析：
      地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血,你現(xiàn)在能確定你的貧血是地中海貧血.
      指導意見：
      一般都分為輕型,重型和中間型,看你的血紅蛋白應該不是重型,一般輕型的有輕度貧血但是沒有臨床癥狀,一般在調查家族史時發(fā)現(xiàn).中間型一般為輕度至中度貧血,患者可有輕度的臨床癥狀,像肝脾臟腫大,輕度黃疸等,但是這種也是可以長期存活的.
      生活護理：
      平時要注意休息和營養(yǎng),積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.治療一般是輸血和去鐵治療.
      

      病情分析：
      你的這種情況 根據(jù)指標來看 應該是輕型 重型的話病情會是很嚴重的
      指導意見：
      輕型 患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大.病程經(jīng)過良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族調查時被發(fā)現(xiàn).
      輕型 患者無癥狀.紅細胞形態(tài)有輕度改變,如大小不等,中央淺染,異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性； HbA2和HbF含量正?；蛏缘?br />      生活護理：
      多地中海貧血病人在青春期并沒有正常的發(fā)育,這是因為體內(nèi)過量的鐵負荷,不但損害了控制性發(fā)育的內(nèi)分泌腺,還損害了性腺本身（男孩的睪丸或女孩的卵巢）,這些情況通常發(fā)生在那些早期并未接受完善治療的病人身上.然而,大多數(shù)終其一生接受完善治療的地中海貧血患者,能夠在青春期正常的生長并能擁有正常的性發(fā)育.越早開始治療越有機會擁有正常的青春期.
      
      

      病情分析：
      地中海貧血(thalassemia)亦譯為海洋性貧血,是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾
      種的合成受到部分或完全抑制所引起的遺傳性HA.1.輕型臨床可無癥狀或輕度貧血,偶有輕度脾大.血紅蛋白電泳HbA2大于3.5％
      (4％～8％),HbF正?；蜉p度增加(小于5％).父或母為口地中海貧血雜合子.
       2.中間型貧血中度,脾大.可見靶形細胞,紅細胞呈小細胞低色素性,HbF可達
      10％.少數(shù)有輕度骨骼改變,性發(fā)育延遲.
       3.重型(Cooley貧血) 患兒出生后半年逐漸蒼白,貧血進行性加重,有黃疸及肝,
      脾大.生長發(fā)育遲緩,骨質疏松,甚至發(fā)生病理性骨折；額部隆起,鼻梁凹陷,眼距增
      寬,呈特殊面容.血紅蛋白低于60g／[,,呈小細胞低色素性貧血.靶形細胞在10％～
      35％.骨髓紅系細胞極度增生,細胞外鐵及內(nèi)鐵增多.血紅蛋白電泳HbF高達30％～
      90％,HbA多低于40％甚至O％.紅細胞滲透性脆性明顯減低.x線檢查見顱骨板障增
      厚,皮質變薄,骨小梁條紋清晰,似短發(fā)直立狀.父母雙方都有p地中海貧血.
      指導意見：
      輕型地中海貧血一般不需治療.對誘發(fā)溶血的因素如感染等應積極防治.脾切除適用
      輸血量不斷增加,伴脾功能亢進及明顯壓迫癥狀者.青少年應采用高量輸血療法,保持血紅蛋白在110g／I.～130g／I.,以保證比較正常的生長發(fā)育.為了減少輸血反應,可使用濾去白細胞和血小板的濃集紅細胞,并可用鐵螫合劑去鐵胺(deferoxamine)促進鐵的排泄.已有地中海貧血患者應用異基因骨髓移植獲得成功的報道
      生活護理：
      雖然輕型患者不需治療,但患者問婚配可能產(chǎn)生重型的純合子患兒,產(chǎn)前基因診斷可有效預防嚴重地中海貧血胎兒出生,故對計劃生育和遺傳保健有重要意義.
      
      
      以上是對“我是輕地中海貧血還是重地中海貧血呢？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！